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Estudio de las aneuplodías del cromosoma 17 y deleción del gen tp53 en neoplasias hematológicas por la técnica del fish-bicolor
|Resumen = 123 veces
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... cromosómico por citogenética convencional y FISH. En este trabajo se corrobora que la aneuplodía del cromosoma
del
cromosoma 17 y la deleción del gen TP53. En 11 de ellas se hicieron análisis cromosómicos
por citogenética ..."
Leucemia linfoide aguda: estudio citogenético en niños atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl de Medellín en el período 1998-2001
|Resumen = 22 veces
|
PDF = 11 veces|
... Las investigaciones citogenéticas en Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) permiten identificar
que hasta en el 60% de las leucemias
agudas hay alguna alteración cromosómica, prin-
cipalmente translocaciones ..."
Revisión de tema Citogenética de tumores sólidos
|Resumen = 106 veces
|
PDF = 113 veces|
... del cáncer. Se ha establecido que más de la mitad de los tumores sólidos presentan alteraciones cromosómicas
del cáncer.
PALABRAS CLAVE
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS
CITOGENÉTICA
IATREIA / VOL 15/No.2 / JUNIO / 2002 ..."
Caracterización de leucemias agudas en adultos por citogenética convencional y FISH (hibridización in situ por fluorescencia)
|Resumen = 214 veces
... más significativo de la citogenética lo constituye el haber demostrado alteraciones cromosómicas específicas ..."
Alteraciones del gen c-Myc en la oncogénesis
|Resumen = 451 veces
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... de proliferación. C-Myc se encuentra alterado en un gran número de tumores sólidos, leucemias y linfomas
, leucemias y linfomas.
Las alteraciones de c-Myc encontradas con mayor frecuencia en células cancerosas ..."
Frecuencia de los transcriptos p190BCR-ABL y p210BCR-ABL en una población colombiana con leucemia mieloide crónica (LMC) usando RT-PCR cualitativa
|Resumen = 91 veces
|
PDF = 40 veces|
... Introducción: la leucemia mieloide crónica (LMC) se caracteriza por la presencia del cromosoma
Introdução: a leucemia mielóide crônica (LMC) caracteriza-se pela presença do cromossomo
);
este marcador cromosómico se encuentra con menor frecuencia en pacientes con leucemia
linfoide aguda (LLA ..."
Citogenética y aborto espontáneo
|Resumen = 107 veces
|
PDF = 72 veces|
... cromosómica, haciendo énfasis en los diversos tipos de alteraciones, su frecuencia, su expresión fenotípica
de un cromosoma).
Alteraciones numéricas: Cerca del 95% de las
alteraciones cromosómicas en abortos espontáneos ..."
Cariotipo 45, X/46, X, r(X) en pacientes con diagnóstico clínico de síndrome de Turner
|Resumen = 778 veces
|
PDF = 1435 veces|
... que incluye líneas celulares con cromosoma X en anillo. Este tipo de alteración cromosómica es poco frecuente
cromosómico
que incluye líneas celulares con cromosoma X en anillo. Este tipo de alteración
cromosómica ..."
Estudio citogenético y morfológico en productos de aborto espontáneo procedentes de diferentes servicios de ginecoobstetricia de la ciudad de Medellín
|Resumen = 70 veces
|
PDF = 193 veces|
... alteraciones cromosómicas: monosomía X, 10 (58,8%), mosaicismos 5 (29,4%), trisomías 1 (5,9%) y tetraploidía 1
fue evidente. La monosomia
del cromosoma X se considera como una de las
alteraciones cromosómicas ..."
Leucemia promielocítica aguda. Estado del arte
|Resumen = 452 veces
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HTML = 36 veces|
... para el receptor alfa del ácido retinoico (RARA) en el cromosoma 17 y el de la leucemia promielocítica (PML
alfa del ácido retinoico (RARA) en el cromosoma
17 y el de la leucemia
que han respondido
Tabla 1. Alteraciones citogenéticas en los pacientes con leucemia promielocítica
Traslocación ..."
Aspectos imaginológicos del sarcoma granulocítico en la cara y el cráneo de niños y jóvenes: informe de cinco casos y revisión de la literatura
|Resumen = 36 veces
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PDF = 14 veces|
... % a 3,1% en pacientes con leucemia mieloide (LM) o enfermedades mieloproliferativas. Se presenta
citogenéticas características como
la traslocación 8;21, alteraciones del cromosoma 16,
traslocaciones ..."
Estudio clínico, citogenético y molecular en pacientes con el síndrome de Russell- Silver
|Resumen = 266 veces
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PDF = 20 veces|
... ).
Recientes descubrimientos de disomía uniparental materna
(DUPm) del cromosoma 7 en el 10% de los pacientes
estar subestimada.
OBJETIVO GENERAL
Determinar las alteraciones cromosómicas estructurales y
moleculares ..."
Experiencia diagnóstica en pacientes con diferentes tipos de Leucemia, mediante fitogenética convencional, 1998-2006
|Resumen = 503 veces
... como una ayuda diagnóstica en la identificación de alteraciones cromosómicas recurrentes ..."
Evaluación citogenética y de pérdida de la heterocigosidad de la región 22q11.2 en pacientes con el Síndrome de DiGeorge
|Resumen = 77 veces
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PDF = 30 veces|
... deleciones en el cromosoma 22q11.2 mediante FISH y PCR-STR.
Resultados: la FISH logró detectar deleciones
cromosómicas
(microdeleciones) en el cromosoma 22q11.2 en el 85% a
90% de los pacientes, o en el 10q13 ..."
Leucemia linfocítica crónica y deleción del gen TP53: reporte de un caso y revisión de la literatura
|Resumen = 225 veces
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PDF = 372 veces|
... Las alteraciones genéticas en el gen TP53 están presentes entre el 5 al 8 % de los pacientes
alteraciones en el gen TP53.
PALABRAS CLAVE
Genes TP53; Informes de casos; Leucemia Linfocítica Crónica ..."
Cohorte de supervivencia en pacientes menores de 60 años con leucemia mieloide aguda de acuerdo con la citogenética y el tratamiento de consolidación
|Resumen = 116 veces
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PDF = 114 veces|
... Introducción: la supervivencia de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) puede variar
Introdução: a sobrevivência de pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA) pode variar de acordo
de supervivencia en pacientes menores de 60 años con leucemia mieloide aguda de acuerdo con la citogenética ..."
Medidas corporales y craneofaciales para definir criterios de variación fenotípica en el síndrome de Down, Medellín 1998
|Resumen = 65 veces
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PDF = 50 veces|
... del cromosoma 21 y que no tenían anomalías cardíacas congénitas, y 24 niños sanos de la misma edad
del cromosoma 21 (trisomía
libre), en 2,4% por mosaicismo y en el 3,3% por
reordenamientos cromosómicos ..."
Bases moleculares del cáncer colorrectal
|Resumen = 19 veces
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PDF = 16 veces|
... , alteración en la expresión de genes y producción de proteínas no funcionales, que les confieren a las células
, alteración en la expresión de
genes y producción de proteínas no funcionales, que les confieren ..."
LMC y detección del gen de fusión BCR/ABL
|Resumen = 11 veces
... La anormalidad citogenética más común en la leucemia mieloide crónica (LMC) es el cromosoma ..."
Análisis citogenético de pacientes con leucemia mieloide crónica: frecuencia de una década
|Resumen = 46 veces
... . Dicha alteración se observa con estudios de citogenética convencional a lo largo del transcurso ..."
Actualización sobre infección puerperal
|Resumen = 489 veces
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Doble aneuploidía en un niño Colombiano: síndrome de Down–Klinefelter, con fenotipo de síndrome de Down
|Resumen = 105 veces
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... mental grave y con un fenotipo polimalformativo.1 La ocurrencia de dos alteraciones cromosómicas ..."
Descripción de líneas celulares sanguíneas de pacientes con blastos provenientes de cinco ciudades de Colombia. Serie de casos
|Resumen = 733 veces
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... Introducción: las leucemias constituyen un grupo complejo de hemopatías que por su etiología
:
las leucemias constituyen un grupo complejo de hemopatías que, por su etiología
RESUMEN
Introducción: las leucemias constituyen un grupo complejo de hemopatías que por su etio-
logía ..."
Estudio descriptivo de una muestra de pacientes con esquizofrenia residentes en el departamento de Boyacá, Colombia
|Resumen = 154 veces
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PDF (ENGLISH) = 8 veces|
... y precipitantes. Se hicieron estudio citogenético y un análisis descriptivo de las variables cualitativas
citogenético y un análisis descriptivo de
las variables cualitativas y cuantitativas. Hubo predominio ..."
Determinación de la clonalidad en tejidos humanos
|Resumen = 227 veces
|
PDF = 169 veces|
... .
PALABRAS CLAVE
Cáncer; Inactivación del Cromosoma X; Leucemia; Linfoma; Reordenamiento Génico
SUMMARY ..."