Perfil de metilación en pacientes con leucemia mieloide crónica: revisión sistemática

Autores/as

  • Juliana Pérez Mejía Universidad de Antioquia
  • Jaiberth Antonio Cardona Arias Universidad de Antioquia
  • Paola Andrea Acevedo Toro Universidad de Antioquia

Palabras clave:

leucemia mieloide crónica, metilación, epigenética

Resumen


Introducción: la hipermetilación del DNA está implicada en la regulación transcripcional de genes supresores de tumoresen diferentes tipos de neoplasias hematológicas incluyendo la leucemia mieloide crónica (LMC). Se realizó una revisiónsistemática siguiendo las indicaciones propuestas en la guía PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic reviewsand Meta-Analyses) con el objetivo de identificar los principales genes hipermetilados en pacientes con LMC en las tresfases clínicas de la enfermedad de acuerdo con lo publicado en la literatura científica entre 2003-2013.

Métodos: entre los criterios de elegibilidad de los estudios se tuvo en cuenta la fecha y tipo de publicación; solo seincluyeron artículos originales, presencia de los términos de búsqueda en título, resumen y palabras clave y finalmentelos estudios que mencionaban la fase clínica de la enfermedad de los pacientes. No se aplicó filtro por idioma depublicación. Finalmente, se obtuvieron 15 artículos a los cuales se les realizó un análisis descriptivo en el cual secalcularon frecuencias absolutas y relativas de las variables de lugar, persona y tiempo, con énfasis en el país, la faseclínica y el año de publicación.

Resultados: en los análisis de hipermetilación en pacientes con LMC se evaluaron 39 genes clasificados como supresoresde tumores, reguladores del ciclo circadiano, codificantes para factores de transcripción/receptores, involucrados enreparación del DNA, vías de señalización y metabolismo de nucleótidos, entre otros. Además, se obtuvo un valor dep = 0,000 en las comparaciones múltiples de la proporción de hipermetilación según la fase clínica de la enfermedad,estableciendo una posible relación entre la progresión de la enfermedad y el porcentaje de metilación de genes enpacientes con LMC.

Conclusiones: nuestros resultados corroboran la ausencia de genes marcadores para progresión por hipermetilación enla LMC y sugieren la ejecución de estudios de genes individuales para establecer una relación causal entre la proporciónde metilación y la progresión de la enfermedad.

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Biografía del autor/a

Juliana Pérez Mejía, Universidad de Antioquia

Bacterióloga y Laboratorista Clínica. Estudiante de Maestría en Microbiología y Bioanálisis, énfasis en Hematología. Grupo de investigación Hematopatología Molecular (HEMO). Escuela de Microbiología, Universidad de Antioquia.

Jaiberth Antonio Cardona Arias, Universidad de Antioquia

Microbiólogo y Bioanalista, MSc en Epidemiología, Universidad de Antioquia.

Paola Andrea Acevedo Toro, Universidad de Antioquia

Microbióloga y Bioanalista. MSc en Ciencias Básicas Biomédicas. Docente Escuela de Microbiología. Grupo de Investigación Hematopatología Molecular (HEMO), Universidad de Antioquia.

Citas

Orazi A, Benett JM, Germing U, Brunnin RD, Baing BJ, Thiele J. Myelodysplastic/myeloproliferative neo-plasms. En: WHO Classification of Tumours of Haema-topoietic and Lymphoid Tissues. 4.a ed. Lyon: Interna-tional Agency for Research on Cancer; 2008. p. 76-86.

Vardiman J. Myloproliferative neoplasms. En: Hema-topathology. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2011. p. 698-732

Pérez-Mejía J, Acevedo-Toro PA. Epigenética: una nueva herramienta para el estudio de la leucemia mie-loide crónica. Medicina & Laboratorio. 2013;19:243-255.

Lavallade H de. Chronic myeloid leukaemia. Medicine. 2013;41:275-277.

Morales C, Cárdena VT, Valencia JE, Ribón G, Darío R, Manrique H. Leucemia Mieloide Crónica: diagnósti-co y tratamiento. CES Medicina. 2010;24:97-108.

Zhang Y, Rowley JD. Chronic myeloid leukemia: cu-rrent perspectives. Clin Lab Med. 2011;31:687-698.

Valencia J, Gul-Uludağ, H, Mahdipoor P. Jiang, X, Uludağ H. Investigating siRNA delivery to chronic myeloid leukemia K562 cells with lipophilic polymers for therapeutic BCR-ABL down-regulation. J Control Release. 2013;172:495-503.

Roychowdhury S & Talpaz M. Managing resistan-ce in chronic myeloid leukemia. Blood Reviews. 2011;25:279-290.

Pesach J & Ben-Yehuda D. Molecular evolution of chronic myeloid leukaemia. Semin Cancer Biol. 2001;11:313.322.

Arpinati M, Tolomelli G, Bochicchio M, Castagnetti F, Amabile M, Bandini G, et al. Molecular Monito-ring of BCR-ABL Transcripts after Allogeneic Stem Cell Transplantation for Chronic Myeloid Leukemia. Biol Blood Marrow Transplant. 2013;19:735-740.

Sastry P. Prevention of progression in chronic myeloid leukemia by altering DNA methylation with a pyridoxi-ne analogue. Medical Hypotheses. 1999;53:488-489.

Waddington CH. An introduction to modern genetics. London: Allen and Unwin; 1939.

Esteller M. Epigenetics in cancer. N Engl J Med. 2008;358:1148-59.

Wilting RH, Dannenberg JH. Epigenetic mechanisms in tumorigenesis, tumor cell heterogeneity and drug resistance. Drug Resist Updat. 2012;2:21-38.

Melki JR, Clark SJ. DNA methylation changes in leu-kaemia. Semin Cancer Biol. 2002;12:347-57.

Rush LJ, Plass C. Alterations of DNA methylation in hematologic malignancies. Cancer Lett. 2002;185:1-12

.17. Tsai HC, Baylin SB. Cancer epigenetics: linking basic biology to clinical medicine. Cell Res. 2011;21:502-517.

Bixby D, Talpaz M. Mechanisms of resistance to tyro-sine kinase inhibitors in chronic myeloid leukemia and recent therapeutic strategies to overcome resis-tance. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2009;1:461-76.

Urrutia G, Bonfill X. PRISMA declaration: A proposal to improve the publication of systematic reviews and meta-analyses. Med Clin. 2010;135:507-11.

Strobe Statement. Strobe Statement Strengthning reporting of observational studies in epidemiology. Strobe checklists [nternet]. [Consultado 2013 May 04]. Disponible en: http://www.strobe-statement.org/in-dex.php?id=available-checklists.

Jelinek J, Gharibyan V, Estecio MR, Kondo K, He R, Chung W, et al. Aberrant DNA methylation is associa-ted with disease progression, resistance to imatinib and shortened survival in chronic myelogenous leuke-mia. PLoS One. 2011;6:1-9.

Uehara E, Takeuchi S, Yang Y, Fukumoto T, Mat-suhashi Y, Tamura T, et al. Aberrant methylation in promoter-associated CpG islands of multiple genes in chronic myelogenous leukemia blast crisis. Oncol Lett. 2012;3:190-192.

Qian J, Wang YL, Lin J, Yao DM, Xu WR, Wu CY. Abe-rrant methylation of the death-associated protein ki-nase 1 (DAPK1) CpG island in chronic myeloid leuke-mia. Eur J Hematol. 2008;82:119-123.

Gomez J, Castillejo JA, Jiménez A, Cervantes F, Bo-que C, Hermosin L, et al. Cadherin-13, a Mediator of Calcium-Dependent Cell-Cell Adhesion, Is Silenced by Methylation in Chronic Myeloid Leukemia and Correla-tes With Pretreatment Risk Profile and Cytogenetic Res-ponse to Interferon Alfa. J Clin Oncol. 21;2003:1472-9.

Yang MY, Chang JG, Lin PM, Tang KP, Chen YH, Lin HY, et al. Downregulation of circadian clock genes in chronic myeloid leukemia: Alternative methylation pattern of hPER3. Cancer Sci. 2006;97:1298-1307.

Yang H, Liang H, Yan JS, Tao R, Hao SG, Ma LY. Down-regulation of hematopoiesis master regulator PU.1 via aberrant methylation in chronic myeloid leukemia. Int J Hematol. 2012;96:65-73.

Liu T, Lin SF, Chang JG, Yang MY, Hung SY, Chang CS. Epigenetic alteration of the SOCS1 gene in chronic myeloid leukaemia. Br J Haematol. 2003;123:654-661.

San Jose-Eneriz E, Agirre X, Jiménez-Velasco, Cor-deu L, Martín V, Arqueros V, et al. Epigenetic down-regulation of BIM expression is associated with redu-ced optimal responses to imatinib treatment in chronic myeloid leukaemia. Eur J Cancer. 2009;45:1877-1889.

Song J. Epigenetic inactivation of PLCD1 in chronic myeloid leukemia. Int J Mol Med. 2012;30:179-84.

Nagy E, Beck Z, Kiss A, Csoma E, Telek B, Konya J, et al. Frequent methylation of p16INK4A and p14ARF genes implicated in the evolution of chronic myeloid leukaemia from its chronic to accelerated phase. Eur J Cancer. 2003;39:2298-2305

.31. Strathdee G, Holyoake TL, Sim A, Parker A, Oscier DG, Melo JV, et al. Inactivation of HOXA Genes by Hy-permethylation in Myeloid and Lymphoid Malignancy is Frequent and Associated with Poor Prognosis. Clin Cancer Res. 2007;13:5048-55.

Yang M, Liu TC, Chang JG, Lin, PM, Lin SF. JunB gene expression is inactivated by methylation in chronic myeloid leukemia. Blood. 2003; 101:3205-11.

Wang YL, Qian J, Lin J, Yao DM, Qian Z, Zhu ZH, et al. Methylation status of DDIT3 gene in chronic myeloid leukemia. Exp Clin Cancer Res. 2010:29-54.

Pena M, Pardini MI,Colturato VA, Pinheiro NA. Methylation status of the SOCS 1 and JUNB genes in chronic myeloid leukemia patients. Rev Bras Hematol Hemoter. 2009;31:147-152.

Pehlivan M, Sercan Z, Sercan HO. sFRP1 promoter methylation is associated with persistent Philadelphia chromosome in chronic myeloid leukemia. Leuk Res. 2009; 33:1062-7.

You R, Ho CL, Hung HM, Hsieh YF, Ju JC, Chao TY. Identification of DNA methylation biomarkers in imati-nib-resistant chronic myeloid leukemia cells. Genomic Med Biomarkers Heath Sci. 2012;4:12-15.

Joha S, Dauphin V, Leprêtre F, Corm S, Nicolini FE, Roumier C, et al. Genomic characterization of Imati-nib resistance in CD34+ cell populations from chronic myeloid leukaemia patients. Leuk Res. 2011;35:448-58.

Sardina J, López-Ruano G, Sánchez-Sánchez B, Lla-nillo M, Hernández-Hernández A. Reactive oxygen species: Are they important for haematopoiesis?Crit Rev Oncol Hematol. 2012;81:57-274.

Sallmyr A, Fan J, Rassool FV. Genomic instability in myeloid malignancies: Increased reactive oxygen spe-cies (ROS), DNA double strand breaks (DSBs) and error-prone repair. Cancer Lett. 2008;270:1-9.

Gutierrez S, de la Rica L, Ballestar E, Santamaría C, Sánchez-Abarca LI, Caballero-Velazquez T, et al. Epigenetic regulation of PRAME in acute myeloid leukemia is different compared to CD34+ cells from healthy donors: Effect of 5-AZA treatment. Leuk Res. 2012;36:895-899.

How A, Nielsen, HM, Tost J. DNA methylation based biomarkers: Practical considerations and applications. Biochimie. 2012;94:2314-2337

.42. American Type Culture Collection. K562 cell line [Internet]. [Consultado 2014 May 18] Disponible en: https://www.atcc.org/products/all/CCL-243.aspx

Leone G, Voso MT, Teofili L, Lubbert M. Inhibitors of DNA methylation in the treatment of hematological malignancies and MDS. Clin Immunol. 2003;109: 89-102.

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Publicado

2019-07-14

Cómo citar

Pérez Mejía, J., Cardona Arias, J. A., & Acevedo Toro, P. A. (2019). Perfil de metilación en pacientes con leucemia mieloide crónica: revisión sistemática. Hechos Microbiológicos, 7(1-2), 30–47. Recuperado a partir de https://revistas.udea.edu.co/index.php/hm/article/view/335030

Número

Sección

Revisiones sistemáticas

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