Seroprevalencia y factores de riesgo asociados a la seropositividad al virus de la leucemia bovina (BLV) en explotaciones de producción bovina en Ecuador

Autores/as

  • Luis R. Saa Universidad Técnica Particular de Loja
  • Lucía T. Guzmán Universidad Técnica Particular de Loja
  • Natacha C. Fierro Universidad Técnica Particular de Loja
  • Luz M. Castro Universidad Técnica Particular de Loja
  • Fabián Reyes-Bueno Universidad Técnica Particular de Loja
  • Alfonso Carbonero Universidad de Córdoba

DOI:

https://doi.org/10.17533/udea.rccp.v34n3a01

Palabras clave:

BLV, bovinos, EBL, epidemiología, factores de riesgo, ganado, leucosis enzoótica bovina, prevalencia, rumiante, seroprevalencia, seropositividad, virus, virus de la leucemia bovina

Resumen

Antecedentes: El virus de la leucosis bovina (BLV) es el principal agente etiológico causante de la leucosis enzoótica bovina (EBL). Esta enfermedad afecta a los bovinos causando grandes pérdidas económicas a los productores. Objetivo: Establecer la seroprevalencia y dispersión del BLV, así como los factores de riesgo asociados a la seropositividad en explotaciones lecheras y de doble propósito en Ecuador. Métodos: Se recolectó un total de 2.668 muestras de suero de 386 explotaciones. Se aplicó un cuestionario que incluyó variables relacionadas con la salud del hato, medidas de manejo, y características ambientales de cada explotación. Para los análisis serológicos se utilizó un test inmunológico ligado a enzimas (ELISA). Para definir los factores de riesgo asociados a la seropositividad a BLV se desarrolló un modelo utilizando ecuaciones de estimación generalizadas (GEE). Resultados: La seroprevalencia de BLV en Ecuador fue de 17,3% (IC95% = 15,86-18,74%). La dispersión fue de 37,8% (IC95% = 33,0-42,6%), y la prevalencia intra-hato alcanzó rangos entre 12,5-100% (media: 37,5%). Los factores de riesgo asociados a la seropositividad a BLV fueron: inseminación artificial (OR: 2,215; IC95% = 1,402-3,501), piso de concreto (OR: 2,178; IC95% = 1,217-3,889), presencia de rumiantes salvajes (OR: 2,998; IC95% = 1,788-5,027), y temporada de muestreo (húmeda; OR: 1,996; IC95% = 1,140-3,497). Conclusiones: Los resultados indican que el BLV se encuentra disperso en las explotaciones de Ecuador. Adicionalmente, se sugiere la implementación de un programa de control para la lucha contra el BLV, debiéndose considerar medidas que se enfoquen al control de los factores de riesgo identificados en esta investigación.

|Resumen
= 649 veces | HTML (ENGLISH)
= 0 veces| | PDF (ENGLISH)
= 536 veces|

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Acaite J, Tamosiunas V, Lukauskas K, Milius J, Pieskus J. The eradication experience of enzootic bovine leukosis from Lithuania. Prev Vet Med 2007; 82(1-2):83–89. DOI: https://doi.org/10.1016/j.prevetmed.2007.05.010

Alfonso R, Almansa JE, Barrera JC. Serological prevalence and evaluation of the risk factors of bovine enzootic leukosis in the Bogotá Savannah and the Ubaté and Chiquinquirá Valleys. Colombia Rev Sci Tech 1998; 17(3):723–32. DOI: https://dx.doi.org/10.20506/rst.17.3.1126

Amoril JG, Samara SI, Tarabla HD, Camargos MF, Furtado CCV. Seroprevalence and risk factors for bovine leukemia virus infection in cattle of Goiás, Brazil Vet Immunol Immunop 2009; 128(1):333–334. DOI: https://doi.org/10.1016/j.vetimm.2008.10.263

Bech-Nielsen S, Piper CE, Ferrer JF. Natural mode of transmission of the bovine leukemia virus: role of bloodsucking insects. Am J Vet Res 1978; 39:1089–1092. PMID: 209707.

Carbonero A, Guzmán LT, Montaño K, Torralbo A, Arenas-Montes A, Saa LR Coxiella burnetii seroprevalence and associated risk factors in dairy and mixed cattle farms from Ecuador. Prev Vet Med 2015; 118(4):427–435. DOI: https://doi.org/10.1016/j.prevetmed.2015.01.007

Carbonero A, Saa LR, Jara DV, García- Bocanegra I, Arenas A, Borge C, Perea A, Seroprevalence and risk factors associated to Bovine Herpesvirus 1 (BHV-1) infection in non-vaccinated dairy and dual-purpose cattle herd in Ecuador. Prev Vet Med 2011; 100(1):84–88. DOI: https://doi.org/10.1016/j.prevetmed.2011.03.006

Chi J, Van Leeuwen JA, Weersink A, Keefe GP. Direct production losses and treatment costs from bovine viral diarrhoea virus, bovine leukosis virus, Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis, and Neospora caninum. Prev Vet Med 2002; 55(2):137–153. DOI: https://doi.org/10.1016/s0167-5877(02)00094-6

Chomel BB, Carniciu ML, Kasten RW, Castelli PM, Work TM, Jessup DA. Antibody prevalence of eight ruminant infectious diseases in California mule and black-tailed deer (Odocoileus hemionus). J Wild Dis 1994; 30(1):51–59. DOI: https://doi.org/10.7589/0090-3558-30.1.51

Divers TJ, Bartholomew RC, Galligan D, Little C. Evidence for transmission of bovine leukemia virus by rectal palpation in a commercial dairy herd. Prev Vet Med 1995; 23(3-4):133–141. DOI: https://doi.org/10.1016/0167-5877(95)00464-8

FAO. Sistema de Información sobre la Diversidad de los Animales Domésticos (DAD-IS); [9 de Julio de 2020]. URL: https://www.fao.org/dad-is/browse-by-country-and-species/es/

Gillet N, Florins A, Boxus M, Burteau C, Nigro A, Vandermeers F, Balon H, Bouzar A, Defoiche J, Burny A, Reichert M, Kettmann R, Willems L. Mechanisms of leukemogenesis induced by bovine leukemia virus: prospects for novel anti-retroviral therapies in human. Retrovirology 2007; 4(1):18. DOI: https://doi.org/10.1186/1742-4690-4-18

Gutierrez G, Alvarez I, Politzki R, Lomónaco M, Dus Santos MJ, Rondelli F, Fondevila, F, Trono K. Natural progression of bovine leukemia virus infection in Argentinean dairy cattle. Vet. Microbiol 2011; 151(3-4):255–263. DOI: https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2011.03.035

Hijmans RJ, Cameron SE, Parra JL, Jones PG, Jarvis A. Very high-resolution interpolated climate surfaces for global land areas. Int J Climatol 2005; 25(15):1965–1978. DOI: https://doi.org/10.1002/joc.1276

Hopkins SG, DiGiacomo RF. Natural transmission of bovine leukemia virus in dairy and beef cattle. Vet Clin North Am Food Anim Pract 1997; 13(1):107–28. DOI: https://doi.org/10.1016/s0749-0720(15)30367-4

Kobayashi S, Hidano A, Tsutsui T, Yamamoto T, Hayama Y, Nishida T, Muroga N, Konishi M, Kameyama K, Murakami K. Analysis of risk factors associated with bovine leukemia virus seropositivity within dairy and beef breeding farms in Japan: A nationwide survey. Res Vet Sci 2014; 96(1):47–53. DOI: https://dx.doi.org/10.1016/j.rvsc.2013.11.014

Kobayashi S, Tsutsui, T, Yamamoto T, Hayama Y, Kameyama K, Konishi M. Risk factors associated with within-herd transmission of bovine leukemia virus on dairy farms in Japan. BMC Vet Res 2010; 6(1):1. DOI: https://doi.org/10.1186/1746-6148-6-1

Konishi M, Ishizaki H, Kameyama K, Murakami K, Yamamoto T. The effectiveness of colostral antibodies for preventing bovine leukemia virus (BLV) infection in vitro. BMC Vet Res 2018; 14(1):419. DOI: https://doi.org/10.1186/s12917-018-1724-5

LaDronka R, Ainsworth S, Wilkins M, Norby B, Byrem T, Bartlett P, Prevalence of bovine leukemia virus antibodies in US dairy cattle. Vet Med In 2018; 2018(11):1–8. DOI: https://doi.org/10.1155/2018/5831278

Martin C, Pastoret P, Brochier B, Humblet M, Saegerman C. A survey of the transmition of infectous diseases/infections between wild and domestic ungulates in Europe. Vet Res 2011; 42(1):70. DOI: https://doi.org/10.1186/1297-9716-42-70

Nuotio L, Rusanen H, Sihvonen L, Neuvonen E. Eradication of enzootic bovine leukosis from Finland. Prev Vet Med 2003; 59(1-2):43–49. DOI: https://doi.org/10.1016/s0167-5877(03)00057-6

Rodriguez SM, Florins A, Gillet N, Brogniez A, Sánchez-Alcaraz MT, Boxus M, Boulanger F, Gutierrez G, Trono K, Alvarez I, Vagnoni L, Willems L. Preventive and therapeutic strategies for bovine leukemia virus: lessons for HTLV. Viruses 2011; 3(7):1210–1248. DOI: https://doi.org/10.3390/v3071210

Ruggiero VJ, Norby B, Benitez OJ, Hutchinson H, Sporer KR, Droscha C, Swenson CL Bartlet PC. Controlling bovine leukemia virus in dairy herds by identifying and removing cows with the highest proviral load and lymphocyte counts. J Dairy Sci 2019; 102(10):9165–9175. DOI: https://doi.org/10.3168/jds.2018-16186

Saa LR, Perea A, García-Bocanegra I, Arenas AJ, Jara DV, Ramos R, Carbonero A. Seroprevalence and risk factors associated with bovine viral diarrhea virus (BVDV) infection in non-vaccinated dairy and dual purpose cattle herds in Ecuador. Trop Anim Health Prod 2012; 44(3):645–649. DOI: http://doi.org/10.1007/s11250-011-9948-4

Sargeant JM, Kelton DF, Martin SW, Mann ED. Association between farm management practices, productivity, and bovine leukemia virus infection in Ontario dairy herds. Prev Vet Med 1997; 31(3-4):211–221. DOI: https://doi.org/10.1016/S0167-5877(96)01140-3

Tirira D. Guía de campo de los mamíferos del Ecuador, 1st ed. Quito: Murciélago Blanco; 2007.

Trono K, Pérez-Filgueira D, Duffy S, Borca M, Carrillo C. Seroprevalence of bovine leukemia virus in dairy cattle in Argentina: comparison of sensitivity and specificity of different detection methods. Vet Microbiol 2001; 83(3):235–248. DOI: https://doi.org/10.1016/s0378-1135(01)00420-5

Yokoi K, Okazaki H, Inahara K, Hatama S. Prevalence of eight bovine viruses in sika deer (Cervus nippon yesoensis) in Japan. Vet Rec 2009; 165(25):754–755. DOI: https://doi.org/10.1136/vr.165.25.754

Publicado

2020-08-21

Cómo citar

Saa, L. R., Guzmán, L. T., Fierro, N. C., Castro, L. M., Reyes-Bueno, F., & Carbonero, A. (2020). Seroprevalencia y factores de riesgo asociados a la seropositividad al virus de la leucemia bovina (BLV) en explotaciones de producción bovina en Ecuador. Revista Colombiana De Ciencias Pecuarias, 34(3), 177–188. https://doi.org/10.17533/udea.rccp.v34n3a01

Número

Sección

Artículos Originales