Inhibición de la Peroxidación lipídica y capacidad de atrapadora de radicales libres de alcaloides aislados de dos annonaceae, Xylopia amazonica cf. y Duguetia vallicola

Autores/as

  • Orlando Arango Universidad de Antioquia
  • Edwin Pérez Universidad de Antioquia
  • Hillmer Granados Universidad de Antioquia
  • Benjamín Rojano Universidad de Antioquia
  • Jairo Sáez Universidad de Antioquia

DOI:

https://doi.org/10.17533/udea.acbi.329435

Palabras clave:

alcaloides isoquinolínicos, DPPH, oxígeno singlete, oxoaporfinas, peroxidación lipídica

Resumen

El alcaloide aislado de las hojas de Duguetia vallicola: N-metil laurotetanina 1 y sus derivados O-metilado 2, O-acetilado 3, conjuntamente con los alcaloides aislados de la corteza de Xylopia amazonica cf.: dicentrinona 4 y liriodenina 5 fueron evaluados frente a dos modelos antioxidantes: una peroxidación lipídica en un sistema emulsificado metil linoleato/β-caroteno y la capacidad atrapadora del radical libre 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo (DPPH). La N-metil laurotetanina presentó una moderada capacidad atrapadora de radicales libres DPPH con un IC50 de 90,6 μM, comparada con el antioxidante comercial de mayor uso, butil hidroxianisol (BHA) (IC50 = 44,4 μM). Los alcaloides dicentrinona, N-metil laurotetanina y sus derivados O-metilado, O-acetilado presentaron una buena actividad antiperoxidativa frente al modelo metil linoleato/ β-caroteno, presumiblemente por su habilidad de extinguir el oxígeno singlete.

 

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Publicado

2017-11-22

Cómo citar

Arango, O., Pérez, E., Granados, H., Rojano, B., & Sáez, J. (2017). Inhibición de la Peroxidación lipídica y capacidad de atrapadora de radicales libres de alcaloides aislados de dos annonaceae, <i>Xylopia amazonica</i> cf. y <i>Duguetia vallicola</i>. Actualidades Biológicas, 26(81), 105–110. https://doi.org/10.17533/udea.acbi.329435

Número

Sección

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