Expressão diferencial da proteína LRBA em linfócitos B humanos ingênuos e de memória
DOI:
https://doi.org/10.17533/udea.acbi.v42n112a05Palavras-chave:
apoptosis, citometría de flujo, inmunodeficiencias primarias, linfocitos B vírgenes, linfocitos B de memoria, ensayos de proliferaciónResumo
A deficiência de LRBA (Lipopolysaccharide-responsive and beige-like anchor protein) é uma imunodeficiência primária causada por uma expressão defeituosa da proteína intracelular LRBA, devido a mutações compostas de homozigotos e heterozigotos no gene correspondente. Pacientes com essa imunodeficiência apresentam um amplo espectro de manifestações clínicas que incluem principalmente imunodeficiência e autoimunidade. A deficiência de LRBA está associada a uma diminuição nas células B de memória comutada de classe no sangue periférico e na contagem de plasmablastos e a uma resposta de anticorpos específicos defeituosa, bem como a um defeito na apoptose e autofagia. Neste estudo, a expressão diferencial intracelular da proteína LRBA em células B naïve e de memória do sangue periférico humano foi avaliada em diferentes condições por citometria de fluxo. Evidenciamos que as células B de memória têm uma expressão mais alta de LRBA; por outro lado, demonstramos que a expressão dessa proteína nas células B aumenta consideravelmente em condições de ativação; Contudo, a magnitude do aumento na expressão de LRBA sob essa condição é maior em células B virgens. Em contrapartida, mostramos que a expressão dessa proteína diminui nas células B em apoptose, embora mesmo nessas condições seja maior nas células B de memória. Esses achados sugerem que o LRBA desempenha um papel importante no desenvolvimento da memória imune humoral.
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