Actividad del (2E)-3-(2, 3-dimetoxifenil)-1-(4-metilfenil) prop-2-en-1-ona en presencia del poli(ácido maleico-co-2-vinil-pirrolidona) sobre un aislamiento clínico de Staphylococcus aureus productor de β-lactamasas

Autores/as

  • Tatiana Arenas Fernández Universidad de Antioquia
  • Cristina Lucía Mora Arango Universidad de Antioquia
  • Constaín Hugo Salamanca Universidad de Icesi
  • María Consuelo Jaramillo Flórez Universidad de Antioquia

Palabras clave:

b-Lactamasas, Chalcona, Farmacorresistencia Bacteriana, Staphylococcus aureus

Resumen


Introducción: debido a la problemática actual de fármaco-resistencia hacia los antibióticos b-lactámicos, se ha hecho necesario, en busca de una solución, trabajar con nuevas moléculas con potencial farmacológico, así como utilizar novedosos sistemas poliméricos como matrices o excipientes farmacéuticos.

Objetivo: evaluar la actividad antibiótica de la ampicilina, combinada con un compuesto sintético de tipo chalcona, denominado (2E)-3-(2,3-dimetoxifenil)-1-(4-metilfenil)prop-2-en- 1-ona, sobre un aislamiento clínico de Staphylococcus aureus resistente a penicilinas, en presencia de una matriz polimérica hidrosoluble denominada poli(ácido maleico-co-2-vinilpirrolidona).

Materiales y métodos: el compuesto sintético y la matriz polimérica se obtuvieron por métodos descritos en la literatura. Se usó un aislamiento clínico de Staphylococcus aureus resistente a penicilinas y se hicieron ensayos de actividad antibiótica por la técnica de macrodilución en caldo, de la cual se obtuvieron las concentraciones inhibidoras mínimas de los compuestos evaluados.

Resultados: la mezcla ampicilina-chalcona muestra un efecto antibiótico menor que el de su referente ampicilina-sulbactam. No obstante, cuando se utiliza la matriz polimérica en combinación con la ampicilina-chalcona se aprecia un incremento significativo de la actividad antibiótica, evidenciado en que la concentración inhibidora mínima es la mitad de la del referente comercial.

 

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Biografía del autor/a

Tatiana Arenas Fernández, Universidad de Antioquia

Grupo de Investigación en Sustancias Bioactivas. Facultad de Química Farmacéutica, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.

Cristina Lucía Mora Arango, Universidad de Antioquia

Grupo de Investigación en Sustancias Bioactivas. Departamento de Farmacología y Toxicología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.

Constaín Hugo Salamanca, Universidad de Icesi

Grupo de Investigación NATURA. Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias Naturales, Universidad de Icesi. Santiago de Cali, Colombia.

María Consuelo Jaramillo Flórez, Universidad de Antioquia

Grupo de Investigación en Sustancias Bioactivas. Departamento de Farmacología y Toxicología, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.

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Publicado

2012-02-09

Cómo citar

1.
Arenas Fernández T, Mora Arango CL, Salamanca CH, Jaramillo Flórez MC. Actividad del (2E)-3-(2, 3-dimetoxifenil)-1-(4-metilfenil) prop-2-en-1-ona en presencia del poli(ácido maleico-co-2-vinil-pirrolidona) sobre un aislamiento clínico de Staphylococcus aureus productor de β-lactamasas. Iatreia [Internet]. 9 de febrero de 2012 [citado 2 de diciembre de 2021];25(1):Pág. 12-19. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/11069

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