ISSN (online): 2011-7965 | ISSN (print): 0121-0793
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia
La revista IATREIA es la publicación científica oficial de la Facultad de Medicina de la Universidad de Antioquia desde 1988, cuya misión es difundir conocimiento científico de alta calidad sobre educación médica y diversos aspectos relacionados con el proceso salud-enfermedad, al igual que la práctica de las profesiones relacionadas con el área de la salud en el mundo. Los campos de interés actuales incluyen, pero no se limitan a: medicina, enfermería, bioanálisis, microbiología, fisioterapia, nutrición, bioingeniería y áreas afines. IATREIA presenta una periodicidad trimestral y se acoge a las recomendaciones de ICMJE y COPE.
- Formato: impreso y en línea
- Periodicidad: trimestral
- Revisión por pares: doble ciego
- No se cobra a los autores por el procesamiento de artículos (APC)
- Tasa de rechazo: 38%
- Esta revista ofrece su contenido en acceso abierto
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Artículos más citados (Scopus)
La malaria en Colombia, Antioquia y las zonas de Urabá y Bajo Cauca: panorama para interpretar la falla terapéutica antimalárica. Parte 2 La malaria en Colombia, Antioquia y las zonas de Urabá y Bajo Cauca: Panorama para interpretar la falla terapéutica antimalárica. Parte 1 Prevalencia del síndrome metabólico en El Retiro, Colombia Una nueva zoonosis viral de preocupación global: COVID-19, enfermedad por coronavirus 2019 Características bioquímicas y capacidad neutralizante de cuatro antivenenos polivalentes frente a los efectos farmacológicos y enzimáticos del veneno de Bothrops asper y Porthidium nasutum de Antioquia y Chocó
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Artículos más descargados
Manejo de líquidos en el paciente quirúrgico ¿Cómo se transporta la glucosa a través de la membrana celular? Pericarditis aguda asociada a infección por COVID-19 Características demográficas, clínicas y paraclínicas en niños con hipertensión pulmonar en un hospital de referencia de la ciudad de Bogotá, durante el año 2013 Esclerosis lateral amiotrófica: actualización
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Publicación adelantada
Síntomas ansiosos, depresivos y factores asociados en estudiantes de especialidades médico-quirúrgicas en una universidad: estudio descriptivo Picaduras por abejas. Reporte de un caso fatal en un adolescente Fin de vida durante la pandemia. Perspectiva de los profesionales de la salud dedicados a la atención domiciliaria en cuidados paliativos en Colombia Lesión iatrogénica de arteria ilíaca común durante tubectomía por vía laparoscópica: el papel del cirujano vascular Perfil clínico de una cohorte de pacientes con insuficiencia cardiaca en Girardot, Colombia
Número actual
Vol. 36 Núm. 2-S (2023)
Publicado:
26-10-2023
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Introducción: XVII Congreso Colombiano y XI Congreso Internacional de Genética Humana
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Acreditación internacional para tipificación HLA de alta resolución por secuencia NGS para 11 loci (HLA-A, B, C DRBI, DRB3/B4/B5, DQA1, DQB1, DPA1, DPB1)
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Análisis de FLT3-ITD y FLT3 TKD (D835) en 506 pacientes Colombianos adultos con LMA de novo entre Febrero 2019-Junio 2022
|Resumen = 29 veces | PDF = 87 veces| -
Análisis de una serie de casos de trastornos mieloides mediante un panel de 62 genes por secuencia de próxima generación. Rendimiento diagnóstico
|Resumen = 32 veces | PDF = 88 veces| | PDF (ENGLISH) = 80 veces| -
Análisis integrado de datos genómicos para la identificación de variantes en el gen AhR asociadas con cáncer en población latinoamericana
|Resumen = 19 veces | PDF = 81 veces| -
Efecto de la apicidina, el extracto n-butanólico y el especiósido sobre la expresión de genes relacionados con la apoptosis en células THP-1
|Resumen = 23 veces | PDF = 86 veces| -
Caracterización de la población pediátrica con labio o paladar hendido en un hospital regional durante el periodo del año 2022
|Resumen = 41 veces | PDF = 102 veces| -
Correlación del fenotipo con variantes genéticas del síndrome de Allgrove en pacientes colombianos
|Resumen = 21 veces | PDF = 83 veces| -
Detección de un alelo HLA-DRB1*03:105 en un paciente en lista de espera para trasplante de riñón en Colombia
|Resumen = 36 veces | PDF = 88 veces| -
Doble aneuploidía: síndromes de Klinefelter y Edwards (48,xxy,+18)
|Resumen = 56 veces | PDF = 94 veces| -
Enanismo Mulibrey asociado a tumor de Wilms: reporte de un caso y revisión de la literatura
|Resumen = 38 veces | PDF = 93 veces| -
Encefalopatía epiléptica infantil temprana 2 de herencia dominante ligada al X: reporte de caso
|Resumen = 30 veces | PDF = 84 veces| -
Epilepsia dependiente de piridoxina en paciente homocigoto para ALDH7A1 C.1093+1G>A
|Resumen = 26 veces | PDF = 85 veces| -
Evaluación preliminar del perfil genético de pacientes pediátricos con leucemia linfoide aguda (LLA) en la población colombiana
|Resumen = 17 veces | PDF = 86 veces| -
Frecuencias alélicas de variantes genómicas en los genes NOTCH1 y PTPN11 asociados a cardiopatía congénita
|Resumen = 14 veces | PDF = 87 veces| -
Genética como determinante de estado de hipercoagulabilidad por mutación C677T MTHFR, presentación de 1 caso clínico en Colombia
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Hallazgos clínicos, citogenéticos y moleculares de un caso de leucemia mieloide aguda (LMA)
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Identificación de haplogrupos a partir de ADN mitocondrial en pacientes con Neuromielitis óptica en Bogotá y Medellín, Colombia
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Identificación de redes de genes relacionadas al gen F2 en la modulación de la trombogénesis arterial
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Importancia del panel multigen, myRisk®, en pacientes atendidos en un laboratorio clínico del Nororiente colombiano
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Nuevo caso de síndrome 3M asociado a mutación en gen CUL7
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Nuevo caso de síndrome de XIA-GIBBS con fenotipo atípico
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Nuevo caso de variantes patogénicas homocigotas de los genes TBCK y DHCR7
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Nuevo de caso de Coffin Siris y paladar hendido
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Paciente con síndrome autoinflamatorio familiar por frío por mutación en el gen NLRP3
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Perfil metabolómico asociado a preeclampsia y su severidad en gestantes colombiana: un análisis de redes de coexpresión
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Quimera tetragamética en paciente con ambigüedad sexual
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Quimerismo postrasplante de progenitores hematopoyéticos. Experiencia de un centro de referencia acreditado internacionalmente
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Quimerismo tetragamético identificado durante un estudio de paternidad de rutina
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Síndrome de Nicolaides – Baraitser con variante patogénica de novo en el gen SMARCA2: reporte de caso
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Síndrome deleción del 22q11.2: a propósito de dos casos
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Síndrome Kleefstra 2: a propósito de un caso
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