Compromiso cardíaco por amiloidosis AL: La desemejanza como atributo. Reporte de 3 casos

  • Julián Rondón-Carvajal Pontificia Universidad Javeriana
  • Kelly Johanna Betancur-Salazar Universidad Pontificia Bolivariana https://orcid.org/0000-0002-0226-470X
Palabras clave: Amiloide, Amiloidosis, Cardiomiopatía Restrictiva, Insuficiencia Cardíaca, Síncope

Resumen

La amiloidosis AL (antes denominada amiloidosis primaria) es una entidad sistémica poco frecuente, con incidencia desconocida en el mundo, que puede llegar a presentar compromiso cardíaco en casi la mitad de los pacientes, llevando a una cardiomiopatía restrictiva por depósito de tejido amiloide. A continuación, presentamos 3 casos de pacientes que consultaron por falla cardíaca aguda y síncope, en quienes finalmente se confirmó el diagnóstico de amiloidosis AL. Al final, se realiza una breve revisión de la literatura, enfatizando en los elementos clínicos para un diagnóstico temprano.

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Biografía del autor/a

Julián Rondón-Carvajal, Pontificia Universidad Javeriana

Médico y cirujano, Universidad de Antioquia. Especialista de Medicina Interna, Pontificia Universidad Javeriana. Médico internista, SURA EPS. Medellín, Colombia.

Kelly Johanna Betancur-Salazar, Universidad Pontificia Bolivariana

Médica y cirujana, Universidad de Antioquia. Residente de Medicina Interna, Universidad Pontificia Bolivariana. Medellín, Colombia.

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Publicado
2020-05-13
Cómo citar
1.
Rondón-Carvajal J, Betancur-Salazar KJ. Compromiso cardíaco por amiloidosis AL: La desemejanza como atributo. Reporte de 3 casos. Iatreia [Internet]. 13 de mayo de 2020 [citado 20 de septiembre de 2021];34(1):64-0. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/340918
Sección
Presentación de casos