Compromiso cardíaco por amiloidosis AL: La desemejanza como atributo. Reporte de 3 casos

Julián Rondón-Carvajal; Kelly Johanna Betancur-Salazar

doi:10.17533/udea.iatreia.65

Autores/as

Julián Rondón-Carvajal Pontificia Universidad Javeriana, SURA EPS https://orcid.org/0000-0001-9804-8990
Kelly Johanna Betancur-Salazar Universidad de Antioquia, Universidad Pontificia Bolivariana https://orcid.org/0000-0002-0226-470X

DOI:

https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.65

Palabras clave:

amiloide, amiloidosis, cardiomiopatía restrictiva, insuficiencia cardíaca, síncope

Resumen

La amiloidosis AL (antes denominada amiloidosis primaria) es una entidad sistémica poco frecuente, con incidencia desconocida en el mundo, que puede llegar a presentar compromiso cardíaco en casi la mitad de los pacientes, llevando a una cardiomiopatía restrictiva por depósito de tejido amiloide. A continuación, presentamos 3 casos de pacientes que consultaron por falla cardíaca aguda y síncope, en quienes finalmente se confirmó el diagnóstico de amiloidosis AL. Al final, se realiza una breve revisión de la literatura, enfatizando en los elementos clínicos para un diagnóstico temprano.

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Biografía del autor/a

Julián Rondón-Carvajal, Pontificia Universidad Javeriana, SURA EPS

Médico y cirujano, Universidad de Antioquia. Especialista de Medicina Interna, Pontificia Universidad Javeriana. Médico internista, SURA EPS.

Kelly Johanna Betancur-Salazar, Universidad de Antioquia, Universidad Pontificia Bolivariana

Médica y cirujana, Universidad de Antioquia. Residente de Medicina Interna, Universidad Pontificia Bolivariana.

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