Procesamiento proteolítico de la toxina Cyt1Ab1 producida por Bacillus thuringiensis subespecie Medellín

  • Elizabeth Escobar Corporación para Investigaciones Biológicas
  • César Segura Corporación para Investigaciones Biológicas
  • Magnolia Vanegas Corporación para Investigaciones Biológicas
  • Manuel Elkín Patarroyo Corporación para Investigaciones Biológicas
  • Sergio Ordúz Corporación para Investigaciones Biológicas

Resumen

Bacillus thuringiensis produce d1 endotoxinas que requieren activación proteolítica para ser activas. La activación de la toxina citolítica de 28 kDa (Cyt1Ab1) de B. thuringiensis subesp. Medellín con tripsina, quimotripsina y extractos intestinales de larvas del mosquito Culex quinquefasciatus fue analizada. La toxina Cyt1Ab1 de B. thuringiensis subsp. medellin fue procesada por todas las proteasa evaluadas a fragmentes entre 23 y 25 kDa, mientras que el procesamiento de la toxina Cyt1Aa1 produjo fragmentos entre 22.5 y 24.5 kDa. La toxina Cyt1Ab1 fue procesada preferencialmente in vitro en un pH de 12, produciendo un fragmento de 25 kDa cuando se trató con extractos intestinales de larvas de mosquito, y resultados similares se obtuvieron cuando la toxina fue activada in vivo por larvas de C. quinquefasciatus. La toxina solubilizada y los fragmentos resistentes a la acción de las proteasas generados en los experimentos in vitro, demostraron actividad hemolítica, pero no mosquitocida. La secuencia amino terminal del fragmento tratado con extractos intestinales de C. quinquefasciatus indica que el sitio de corte está localizado entre Lys31 y Asp32, generando una proteína con secuencia amino Terminal de DDPNEKNNHNS; mientras que la toxina tratada con tripsina mostró un sitio de corte entre Leu29 y Arg30, y la tratada con quimotripsina entre Arg30 and Lys31.

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Biografía del autor/a

Elizabeth Escobar, Corporación para Investigaciones Biológicas
Unidad de Biotecnología y Control Biológico, Corporación para Investigaciones Biológicas e Instituto de Inmunología, Hospital San Juan de Dios, Santafé de Bogotá.
César Segura, Corporación para Investigaciones Biológicas
Unidad de Biotecnología y Control Biológico, Corporación para Investigaciones Biológicas e Instituto de Inmunología, Hospital San Juan de Dios, Santafé de Bogotá.
Magnolia Vanegas, Corporación para Investigaciones Biológicas
Unidad de Biotecnología y Control Biológico, Corporación para Investigaciones Biológicas e Instituto de Inmunología, Hospital San Juan de Dios, Santafé de Bogotá.
Manuel Elkín Patarroyo, Corporación para Investigaciones Biológicas
Unidad de Biotecnología y Control Biológico, Corporación para Investigaciones Biológicas e Instituto de Inmunología, Hospital San Juan de Dios, Santafé de Bogotá.
Sergio Ordúz, Corporación para Investigaciones Biológicas
Unidad de Biotecnología y Control Biológico, Corporación para Investigaciones Biológicas e Instituto de Inmunología, Hospital San Juan de Dios, Santafé de Bogotá.
Publicado
2000-02-25
Cómo citar
1.
Escobar E, Segura C, Vanegas M, Patarroyo ME, Ordúz S. Procesamiento proteolítico de la toxina Cyt1Ab1 producida por Bacillus thuringiensis subespecie Medellín. Iatreia [Internet]. 25 de febrero de 2000 [citado 24 de septiembre de 2021];13(2):pág. 105. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3762
Sección
Resúmenes