Uveítis facolítica asociada a ruptura espontánea de la cápsula anterior en un paciente con síndrome de Alport

Palabras clave: Cápsula del Cristalino, Catarata, Nefritis Hereditaria, Uveítis

Resumen

El síndrome de Alport es un trastorno genético raro causado por mutaciones en los genes del
colágeno tipo IV, caracterizado por insuficiencia renal, hipoacusia neurosensorial y anomalías
oculares.  Se presenta el caso de un paciente de 24 años con un cuadro de un día de disminución súbita de la agudeza visual en el ojo izquierdo, posterior a ruptura espontánea de la cápsula anterior del cristalino, asociado a catarata, uveítis facolítica e hipertensión ocular. En la anamnesis se encontraron antecedentes personales de hipoacusia e insuficiencia renal y, dos familiares con el diagnóstico clínico de síndrome de Alport. El heredograma sugirió una herencia dominante ligada al cromosoma X. Se inició el tratamiento tópico con prednisolona, atropina y brimonidina/timolol. Posteriormente, se realizó facoemulsificación y aspiración de restos de cristalino, con mejoría del cuadro clínico.

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Biografía del autor/a

Vanessa López-Torres, Universidad del Valle.
Residente de oftalmologia Universidad del Valle, Cali, Colombia.
Julian Andrés Ramírez-Cheyne, Universidad del Valle
Profesor  de ciencias biomédicas Universidad el Valle, enfasis en embriologia y genetica.
Edgar Lozano-Cruz, Universidad del Valle
Oftalmologo profesor hora catedra Universidad del Valle, profesor de pregrado ICESI, especialista en glaucoma del New York Eye an Ear Infirmary.
Omar Fernando Salamanca-Libreros, Universidad del Valle
Oftalmologo especialista en glaucoma, docente de la Universidad del Valle.

Citas

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Publicado
2019-04-01
Cómo citar
López-Torres, V., Ramírez-Cheyne, J. A., Lozano-Cruz, E., & Salamanca-Libreros, O. F. (2019). Uveítis facolítica asociada a ruptura espontánea de la cápsula anterior en un paciente con síndrome de Alport. Iatreia, 32(2), 133-140. https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.02
Sección
Presentación de casos