Correlación entre las cepas circulantes de Mycobacterium tuberlucosis portadoras de la deleción DosR y/o con deleción en el gen kdpD, con la severidad de la tuberculosis pulmonar y la respuesta inmune al tratamiento

Juan C. Ocampo; Andrés Baena

doi:10.17533/udea.iatreia.345516

Autores/as

Juan C. Ocampo Universidad de Antioquia https://orcid.org/0000-0002-9521-9763
Andrés Baena Universidad de Antioquia https://orcid.org/0000-0003-1309-1020

DOI:

https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.345516

Palabras clave:

Mycobacterium tuberculosis, proteína kdpD, regulón DosR, deleción cromosómica

Resumen

La tuberculosis (TB) es una enfermedad infecciosa causada por Mycobacterium tuberculosis (Mtb), la incidencia mundial reportada es de 10 millones de personas, de los cuales fallecieron 1,5 millones (incluyendo 200.000 personas con VIH), caracterizándola como una enfermedad infecciosa letal (OMS, 2020). Mtb se transmite a través de aerosoles que son expectorados por personas infectadas. El órgano diana afectado son los pulmones. A pesar de los esfuerzos en salud pública de los dos últimos siglos, se ha comprendido que centrarse solo en el tratamiento no eliminará la TB, la investigación se ha ampliado entonces a otros aspectos. Por medio de la secuenciación del genoma completo y tipificación molecular se ha evidenciado una alta heterogeneidad entre las cepas de Mtb, exhibiéndose algunas con mayor virulencia afectando directamente la efectividad del tratamiento para la TB. Se ha propuesto que ciertos clados particulares de Mtb tienen mayor éxito y distribución en algunas poblaciones humanas específicas.

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Biografía del autor/a

Juan C. Ocampo, Universidad de Antioquia

Grupo de Inmunología Celular e Inmunogénica, Corporación Académica Ciencias Básicas Biomédicas.

Andrés Baena, Universidad de Antioquia

Grupo de Inmunología Celular e Inmunogénica, Departamento de Microbiología y Parasitología, Facultad de Medicina.

Citas

(1) WHO | Global tuberculosis report 2020. WHO [Internet]. 2020 [cited 2020 Nov 3]; Available from: http://www.who.int/tb/publications/global_report/en/

(2) Cardona PJ. Pathogenesis of tuberculosis and other mycobacteriosis. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2018 Jan 1;36(1):38–46.

(3) Philips JA, Ernst JD. Tuberculosis Pathogenesis and Immunity. Annu Rev Pathol Mech Dis [Internet]. 2012 Feb 7;7(1):353–84. Available from: https://doi.org/10.1146/annurev-pathol-011811-132458

(4) Rohde KH, Abramovitch RB, Russell DG. Mycobacterium tuberculosis Invasion of Macrophages: Linking Bacterial Gene Expression to Environmental Cues. Cell Host Microbe. 2007 Nov 15;2(5):352–64.

(5) GLOBAL TUBERCULOSIS REPORT 2012 WHO Library Cataloguing-in-Publication Data Global tuberculosis report 2012 [Internet]. 2012 [cited 2020 Nov 3]. Available from: http://www.who.int/about/

(6) Costa ERD, Lazzarini LCO, Perizzolo PF, Díaz CA, Spies FS, Costa LL, et al. Mycobacterium tuberculosis of the RDRio genotype is the predominant cause of tuberculosis and associated with multidrug resistance in Porto Alegre City, South Brazil. J Clin Microbiol [Internet]. 2013 Apr 16 [cited 2020 Nov 3];51(4):1071–7. Available from: http://www.saude

(7) Weisenberg SA, Gibson AL, Huard RC, Kurepina N, Bang H, Lazzarini LCO, et al. Distinct clinical and epidemiological features of tuberculosis in New York City caused by the RD Rio Mycobacterium tuberculosis sublineage. Infect Genet Evol [Internet]. 2012 Jun [cited 2020 Nov 3];12(4):664–70. Available from: /pmc/articles/PMC3290718/?report=abstract

(8) Lazzarini LCO, Spindola SM, Bang H, Gibson AL, Weisenberg S, Carvalho WDS, et al. RDRio Mycobacterium tuberculosis infection is associated with a higher frequency of cavitary pulmonary disease. J Clin Microbiol [Internet]. 2008 Jul [cited 2020 Nov 3];46(7):2175–83. Available from: /pmc/articles/PMC2446940/?report=abstract

(9) Click ES, Moonan PK, Winston CA, Cowan LS, Oeltmann JE. Relationship between mycobacterium tuberculosis phylogenetic lineage and clinical site of tuberculosis. Clin Infect Dis [Internet]. 2012 Jan 15 [cited 2020 Nov 3];54(2):211–9. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22198989/

(10) Pareek M, Evans J, Innes J, Smith G, Hingley-Wilson S, Lougheed KE, et al. Ethnicity and mycobacterial lineage as determinants of tuberculosis disease phenotype. Thorax [Internet]. 2013 [cited 2020 Nov 3];68(3):221–9. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23019255/

(11) Gagneux S, Small PM. Global phylogeography of Mycobacterium tuberculosis and implications for tuberculosis product development [Internet]. Vol. 7, Lancet Infectious Diseases. Lancet Infect Dis; 2007 [cited 2020 Nov 3]. p. 328–37. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17448936/

(12) Gagneux S, DeRiemer K, Van T, Kato-Maeda M, De Jong BC, Narayanan S, et al. Variable host-pathogen compatibility in Mycobacterium tuberculosis. Proc Natl Acad Sci U S A [Internet]. 2006 Feb 21 [cited 2020 Nov 3];103(8):2869–73. Available from: www.pnas.orgcgidoi10.1073pnas.0511240103

(13) Isaza JP, Duque C, Gomez V, Robledo J, Barrera LF, Alzate JF. Whole genome shotgun sequencing of one Colombian clinical isolate of Mycobacterium tuberculosis reveals DosR regulon gene deletions. FEMS Microbiol Lett [Internet]. 2012 May 1 [cited 2020 May 26];330(2):113–20. Available from: https://academic.oup.com/femsle/article-lookup/doi/10.1111/j.1574-6968.2012.02540.x

(14) Duque C, Arroyo L, Ortega H, Montúfar F, Ortíz B, Rojas M, et al. Different responses of human mononuclear phagocyte populations to Mycobacterium tuberculosis. Tuberculosis. 2014 Mar 1;94(2):111–22.

(15) Baena A, Cabarcas F, Alvarez-Eraso KLF, Isaza JP, Alzate JF, Barrera LF. Differential determinants of virulence in two Mycobacterium tuberculosis Colombian clinical isolates of the LAM09 family. Virulence [Internet]. 2019 Jan 1 [cited 2020 Nov 4];10(1):695–710. Available from: /pmc/articles/PMC6650194/?report=abstract

(16) Parish T, Smith DA, Kendall S, Casali N, Bancroft GJ, Stoker NG. Deletion of two-component regulatory systems increases the virulence of Mycobacterium tuberculosis. Infect Immun. 2003 Mar 1;71(3):1134–40.