Marcadores genéticos en pacientes antioqueñas con síndrome de ovario poliquístico. Resultados preliminares

  • Lina María Martínez Sánchez Universidad Pontificia Bolivariana
  • Camilo Andrés Agudelo Vélez Universidad Pontificia Bolivariana
  • Isabel Cristina Ortiz Trujillo Universidad Pontificia Bolivariana
  • María de los Ángeles Rodríguez G. Universidad de Antioquia
  • Gabriel Jaime Rendón Pereira Universidad Pontificia Bolivariana
  • Diana Catalina Jaramillo González Universidad Pontificia Bolivariana
  • Andrea Jhoanna Manrique Rincón Universidad de Antioquia
  • María Patricia Hormaza Ángel Universidad Pontificia Bolivariana
  • Juan José Builes Gómez Universidad de Antioquia

Resumen

El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es el desorden endocrino-metabólico más común en mujeres en edad reproductiva, su prevalencia entre el 5 y 10%. Aunque su patrón hereditario se desconoce, existe evidencia que soporta una forma de herencia autosómica dominante con baja penetrancia, expresión variable y multigénico. SOP está caracterizado por hiperandrogenismo, anovulación crónica, alteraciones en la genética del metabolismo, en las vías de regulación de la síntesis de hormonas esteroideas y de la gonadotropina, en las vías de señalización de la insulina y en la regulación del peso corporal. También se han implicado factores ambientales tales como el sedentarismo, el alcohol, el cigarrillo y las grasas saturadas. Se estudiaron variables físicas: la edad, el consumo de grasas saturadas, el Índice de Masa Corporal (IMC) y el nivel de actividad física, al igual que variables biológicas como el polimorfismo de dos marcadores genéticos, D19S2884 y UCSNP19; un marcador de repetición dinucleótido que se encuentra en el gen receptor de la insulina y un indel en el gen Calpain-10 que está asociado con la secreción y la actividad de la insulina, respectivamente. Se analizaron 50 pacientes diagnosticadas con SOP según el consenso de expertos de Rótterdam (The Rótterdam ESHRE/ASRM), seleccionadas mediante muestreo no probabilístico en consulta ginecológica particular y de la Clínica Universitaria Bolivariana, se eligieron dos familiares mujeres en primer grado de consanguinidad de las pacientes como controles. No se encontró diferencias genéticas significativas al comparar casos y controles mediante un Test exacto basado en frecuencias genotípicas (p=0.9988). Tampoco se observaron diferencias estadísticamente significativas en las variables físicas. Tanto en los casos como en los controles el USCNP19 estaba en equilibrio de Hardy-Weinberg, lo contrario ocurrió para el otro marcador. No se presentó equilibrio de ligamiento entre los dos marcadores.

 

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Biografía del autor/a

Lina María Martínez Sánchez, Universidad Pontificia Bolivariana
Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín,
Camilo Andrés Agudelo Vélez, Universidad Pontificia Bolivariana
Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín,
Isabel Cristina Ortiz Trujillo, Universidad Pontificia Bolivariana
Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín,
María de los Ángeles Rodríguez G., Universidad de Antioquia
Facultad de Enfermería, Universidad de Antioquia, Medellín,
Gabriel Jaime Rendón Pereira, Universidad Pontificia Bolivariana
Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín,
Diana Catalina Jaramillo González, Universidad Pontificia Bolivariana
Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín,
Andrea Jhoanna Manrique Rincón, Universidad de Antioquia
Instituto de Biología, Universidad de Antioquia, Medellín. Laboratorio Genes Ltda, Medellín
María Patricia Hormaza Ángel, Universidad Pontificia Bolivariana
Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín,
Juan José Builes Gómez, Universidad de Antioquia
Instituto de Biología, Universidad de Antioquia, Medellín
Publicado
2010-11-28
Cómo citar
Martínez Sánchez, L. M., Agudelo Vélez, C. A., Ortiz Trujillo, I. C., Rodríguez G., M. de los Ángeles, Rendón Pereira, G. J., Jaramillo González, D. C., Manrique Rincón, A. J., Hormaza Ángel, M. P., & Builes Gómez, J. J. (2010). Marcadores genéticos en pacientes antioqueñas con síndrome de ovario poliquístico. Resultados preliminares. Iatreia, 23(4-S), S-90. Recuperado a partir de https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/8249
Sección
Resúmenes