Granulomatosis con poliangitis en pediatría: a propósito de un caso con síndrome pulmón-riñón

  • Carolina Muñoz Grajales Universidad de Antioquia
  • Laura Carolina Muñoz Martínez Universidad de Antioquia
  • Ruth María Eraso Garnica Universidad de Antioquia
Palabras clave: Granulomatosis de Wegener, Pediatría, Vasculitis

Resumen

La granulomatosis con poliangitis como causa del síndrome pulmón-riñón es infrecuente en niños. Presentamos el caso de un paciente de 13 años con hemorragia alveolar, glomerulonefritis rápidamente progresiva, escleritis y anticuerpos anti-PR3 (proteinasa 3). Hacemos referencia a las características de esta vasculitis asociada a anticuerpos contra el citoplasma de los neutrófilos (ANCA) en los niños y a su enfoque terapéutico.

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Biografía del autor/a

Carolina Muñoz Grajales, Universidad de Antioquia
Médica Internista y Reumatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe y Hospital Universitario San Vicente Fundación, Medellín, Colombia.
Laura Carolina Muñoz Martínez, Universidad de Antioquia
Médica Pediatra y Nefróloga Infantil, Medellín, Colombia.
Ruth María Eraso Garnica, Universidad de Antioquia
Docente de Reumatología, Reumatóloga Pediatra, Universidad de Antioquia, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia.
Publicado
2013-02-18
Sección
Presentación de casos