Granulomatosis con poliangitis en pediatría: a propósito de un caso con síndrome pulmón-riñón

Autores/as

  • Carolina Muñoz Grajales Universidad de Antioquia
  • Laura Carolina Muñoz Martínez Universidad de Antioquia
  • Ruth María Eraso Garnica Universidad de Antioquia

Palabras clave:

Granulomatosis de Wegener, Pediatría, Vasculitis

Resumen


La granulomatosis con poliangitis como causa del síndrome pulmón-riñón es infrecuente en niños. Presentamos el caso de un paciente de 13 años con hemorragia alveolar, glomerulonefritis rápidamente progresiva, escleritis y anticuerpos anti-PR3 (proteinasa 3). Hacemos referencia a las características de esta vasculitis asociada a anticuerpos contra el citoplasma de los neutrófilos (ANCA) en los niños y a su enfoque terapéutico.

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Biografía del autor/a

Carolina Muñoz Grajales, Universidad de Antioquia

Médica Internista y Reumatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe y Hospital Universitario San Vicente Fundación, Medellín, Colombia.

Laura Carolina Muñoz Martínez, Universidad de Antioquia

Médica Pediatra y Nefróloga Infantil, Medellín, Colombia.

Ruth María Eraso Garnica, Universidad de Antioquia

Docente de Reumatología, Reumatóloga Pediatra, Universidad de Antioquia, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia.

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Publicado

2013-02-18

Cómo citar

1.
Muñoz Grajales C, Muñoz Martínez LC, Eraso Garnica RM. Granulomatosis con poliangitis en pediatría: a propósito de un caso con síndrome pulmón-riñón. Iatreia [Internet]. 18 de febrero de 2013 [citado 26 de junio de 2022];26(2):Pág. 207-214. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/14382

Número

Sección

Presentación de casos

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