Perfil demográfico y clínico de la poliarteritis nodosa sistémica y cutánea en un grupo de pacientes pediátricos de Medellín, 2010-2019

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.122

Palabras clave:

pediatría, poliarteritis nudosa, vasculitis

Resumen

Objetivo: describir las principales características demográficas y clínicas de los pacientes pediátricos con poliarteritis nodosa (PAN).

Metodología: estudio descriptivo retrospectivo.

Resultados: se obtuvieron las historias clínicas de menores de 18 años con diagnóstico de vasculitis o PAN atendidos entre el 2010 y 2019 en dos hospitales de Medellín. Se incluyeron 19 pacientes, 11 clasificados como PAN cutánea (PANC) según la definición de la Liga Europea contra el Reumatismo y la Sociedad Europea de Reumatología Pediátrica, y 8 como PAN sistémica (PANS) acorde con los criterios de Ankara 2008. El 57,9 % fueron varones (n = 11). La mediana de la edad en el diagnóstico fue 10 años (3-17 años) y del tiempo de seguimiento: 15 meses (0-105 meses). Las manifestaciones más frecuentes fueron nódulos subcutáneos (84,2 %), fiebre (57,9 %), artralgias (57,9 %) y dolor en las pantorrillas (52,6 %). Los pacientes con PANS presentaron más pérdida de peso y hemoglobina baja. 5 niños cursaron con úlceras (26,3 %) cuatro con PANC; 2 exhibieron necrosis lingual (10,5 %) y 2 necrosis digital (10,5 %), todos con PANC. El promedio de la PCR fue de 10,2 mg/dl (0,33-45,3) y, de la eritrosedimentación: 74 mm/hora (15-127 mm/hora). En las imágenes hubo un realce meníngeo, aneurismas intrahepáticas y mesentéricos, entre otros hallazgos. Todos recibieron esteroides sistémicos. Ninguno falleció.

Conclusión: en esta serie, la PAN pediátrica fue más común en niños de edad escolar. La PANC fue más frecuente que la PANS. Las manifestaciones más descritas fueron los nódulos subcutáneos, las mialgias, la fiebre, las artralgias y el dolor en las pantorrillas. Aunque se ha considerado la PANC como una enfermedad benigna, estos pacientes pueden requerir tratamiento con glucocorticoides e inmunosupresores.

|Resumen
= 746 veces | PDF
= 279 veces| | HTML
= 5 veces|

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

Ana María Medina, Universidad de Antioquia

Pediatra, Universidad de Antioquia. Prosalco IPS y Hola Doctor. Medellín, Colombia.

Mateo Calle, Hospital General de Medellín

Médico internista. Hospital General de Medellín. Sura Salud. Medellín, Colombia.

Ruth Eraso-Garnica, Universidad de Antioquia

Pediatra reumatóloga. Coordinadora Posgrado Reumatología pediátrica. Grupo de Reumatología Universidad de Antioquia. Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia.

Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Universidad de Antioquia

Médico internista, Hospital Pablo Tobón Uribe. Profesor, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.

Adriana Lucía Vanegas-García, Universidad de Antioquia

Medicina interna y reumatología. Hospital San Vicente Fundación. Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia.

Daniel Jaramillo-Arroyave, Universidad CES

Reumatólogo y Epidemiólogo, IPS Universitaria. Docente Facultad de Medicina, Universidad CES. Medellín, Colombia.

Carlos Horacio Muñoz-Vahos, Hospital Universitario San Vicente Fundación

Medicina interna y Reumatología. Hospital San Vicente Fundación. IPS Universitaria, Medellín - Colombia. Grupo de Reumatología, Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia.

Lady Johanna Hernández-Zapata, Universidad de Antioquia

Pediatra reumatóloga. Profesora Facultad de Medicina. Grupo de Reumatología, Universidad de Antioquia. Clínica Universitaria Bolivariana. Medellín, Colombia.

Citas

(1) De Virgilio A, Greco A, Magliulo G, Gallo A, Ruoppolo G, Conte M, et al. Polyarteritis nodosa: A contemporary overview. Autoimmun Rev. 2016 Jun;15(6):564-70. DOI 10.1016/j.autrev.2016.02.015.

(2) Mossberg M, Segelmark M, Kahn R, Englund M, Mohammad AJ. Epidemiology of primary systemic vasculitis in children: a population-based study from southern Sweden. Scand J Rheumatol. 2018 Jul;47(4):295-302. DOI 10.1080/03009742.2017.1412497.

(3) Ozen S, Bakkaloglu A, Dusunsel R, Soylemezoglu O, Ozaltin F, Poyrazoglu H, et al. Childhood vasculitides in Turkey: a nationwide survey. Clin Rheumatol. 2007 Feb;26(2):196-200. DOI 10.1007/s10067-006-0266-6.

(4) Guillevin L. Polyarteritis nodosa. In: Bridges S, Ball G, editors. Vasculitis. 2nd ed. Oxford: Oxford University; 2008. p. 335–53.

(5) Ozen S. The changing face of polyarteritis nodosa and necrotizing vasculitis. Nat Rev Rheumatol. 2017 Jun;13(6):381-6. DOI 10.1038/nrrheum.2017.68.

(6) Ozen S, Anton J, Arisoy N, Bakkaloglu A, Besbas N, Brogan P, et al. Juvenile polyarteritis: results of a multicenter survey of 110 children. J Pediatr. 2004 Oct;145(4):517-22. DOI 10.1016/j.jpeds.2004.06.046.

(7) Özen S, Sönmez HE, Demir S. Pediatric forms of vasculitis. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2018 Feb;32(1):137-147. DOI 10.1016/j.berh.2018.09.007.

(8) Eleftheriou D, Dillon MJ, Tullus K, Marks SD, Pilkington CA, Roebuck DJ, et al. Systemic polyarteritis nodosa in the young: a single-center experience over thirtytwo years. Arthritis Rheum. 2013 Sep;65(9):2476-85. DOI 10.1002/art.38024.

(9) Minkowitz G, Smoller BR, McNutt NS. Benign Cutaneous Polyarteritis Nodosa: Relationship to Systemic Polyarteritis Nodosa and to Hepatitis B Infection. Arch Dermatol. 1991;127(10):1520–3. DOI 10.1001/archderm.1991.01680090084009.

(10) Diaz Perez JL, Winkelmann RK. Cutaneous Periarteritis Nodosa. Arch Dermatol. 1974 Sep;110(3):407–14.

(11) Ozen S, Pistorio A, Iusan SM, Bakkaloglu A, Herlin T, Brik R, EULAR/PRINTO/PRES criteria for Henoch-Schönlein purpura, childhood polyarteritis nodosa, childhood Wegener granulomatosis and childhood Takayasu arteritis: Ankara 2008. Part II: Final classification criteria. Ann Rheum Dis. 2010 May;69(5):798-806. DOI 10.1136/ard.2009.116657.

(12) Ozen S, Ruperto N, Dillon MJ, Bagga A, Barron K, Davin JC, et al. EULAR/PReS endorsed consensus criteria for the classification of childhood vasculitides. Ann Rheum Dis. 2006;65(7):936–41. DOI 10.1136/ard.2005.046300.

(13) Nakamura T, Kanazawa N, Ikeda T, Yamamoto Y, Nakabayashi K, Ozaki S, et al. Cutaneous polyarteritis nodosa: revisiting its definition and diagnostic criteria. Arch Dermatol Res. 2009;301(1):117–21. DOI 10.1007/s00403-008-0898-2.

(14) Dolezalova P, Price-Kuehne FE, Özen S, Benseler SM, Cabral DA, Anton J, et al. Disease activity assessment in childhood vasculitis: development and preliminary validation of the Paediatric Vasculitis Activity Score (PVAS). Ann Rheum Dis. 2013;72(10):1628–33. DOI 10.1136/annrheumdis-2012-202111.

(15) Gómez M, Danglot C, Vega L. Cómo seleccionar una prueba estadística. Rev Mex Pediatría. 2013;80(2):81–5.

(16) Gouda MA. Common Pitfalls in Reporting the Use of SPSS Software. Med Princ Pract. 2015;24(3):300. DOI 10.1159/000381953.

(17) Guarnizo P. Vasculitis en la infancia. In: Correa JA, Gómez JF, Posada R, editors. Fundamentos de Pediatría Tomo II. 4th ed. Medellín: CIB; 2012. p. 201–7.

(18) Jelusic M, Vikic-Topic M, Batinic D, Milosevic D, Malenica B, Malcic I. Polyarteritis nodosa in Croatian children: a retrospective study over the last 20 years. Rheumatol Int. 2013;33(12):3087–90. DOI 10.1007/s00296-012-2595-x.

(19) Falcini F, La Torre F, Vittadello F, Rigante D, Martini G, Corona F, et al. Clinical overview and outcome in a cohort of children with polyarteritis nodosa. Clin Exp Rheumatol. 32(3 Suppl 82):S134-7.

(20) Sharma A, Pinto B, Dhooria A, Rathi M, Singhal M, Dhir V, et al. Polyarteritis nodosa in north India: clinical manifestations and outcomes. Int J Rheum Dis. 2017;20(3):390–7. DOI 10.1111/1756-185X.12954.

(21) Pagnoux C, Henegar C, Mahr A, Cohen P. Clinical Features and Outcomes in 348 Patients with Polyarteritis Nodosa a Systematic Retrospective Study of Patients Diagnosed Between 1963 and 2005 and Entered into the French Vasculitis Study Group Database. 2010;62(2):616–26. DOI 10.1002/art.27240.

(22) Mondal R, Sarkar S. Childhood polyarteritis nodosa: a prospective multicentre study from eastern India. Indian J Pediatr. 2014;81:371–4. DOI 10.1007/s12098-013-1256-8.

(23) Shirai T, Shirota Y, Fujii H, Ishii T, Harigae H. Four distinct clinical phenotypes of vasculitis affecting mediumsized arteries. Scand J Rheumatol. 2019;48(4):308–14. DOI 10.1080/03009742.2018.1551965.

(24) Günal N, Kara N, Cakar N, Koçak H, Kahramanyol O,Cetinkaya E. Cardiac involvement in childhood polyarteritis nodosa. Int J Cardiol. 1997 Aug;60(3):257–62. DOI 10.1016/S0167-5273(97)00119-8.

(25) Özçakar Z, Fitös S, Yıldız A, Yalçınkaya F. Childhood polyarteritis nodosa: diagnosis with non-invasive imaging techniques. Clin Rheumatol. 2017;36:165–71. DOI 10.1007/s10067-016-3440-5.

(26) de Boysson H, Guillevin L. Polyarteritis Nodosa Neurologic Manifestations. Neurol Clin. 2019 May;37(2):345-357. DOI 10.1016/j.ncl.2019.01.007.

(27) De Carvalho Panzeri Carlotti, Ferriani VPL, Caldas CT, Cervi MC, Pileggi G, Carvalho C, et al. Polyarteritis nodosa with central nervous system involvement mimicking meningoencephalitis. Pediatr Crit Care Med. 2004;5(3):286–8. DOI 10.1097/01.PCC.0000124020.21574.2B.

(28) Kang Y, Hong SH, Yoo HJ, Choi JY, Park JK, Park J, et al. Muscle Involvement in Polyarteritis Nodosa: Report of Eight Cases with Characteristic Contrast Enhancement Pattern on MRI. AJR Am J Roentgenol. 2016 Feb;206(2):378-84. DOI 10.2214/AJR.15.14774.

(29) Brogan PA, Davies R, Gordon I, Dillon MJ. Renal angiography in children with polyarteritis nodosa. Pediatr Nephrol. 2002 Apr;17(4):277-83. DOI 10.1007/s00467-002-0823-4.

(30) Talukder MK, Islam MI, Rahman SA. Clinical and laboratory profile of childhood polyarteritis nodosa in a Bangladeshi tertiary hospital. Int J Rheum Dis. 2014 Mar;17(3):313-6. DOI 10.1111/1756-185X.12319.

(31) Nesher G, Oren S, Lijovetzky G, Nesher R. Vasculitis of the temporal arteries in the young. Semin Arthritis Rheum. 2009 Oct;39(2):96-107. DOI 10.1016/j.semarthrit.2008.03.001.

(32) Bert RJ. Polyarteritis Nodosa Presenting as Temporal Arteritis in a 9-year-old Child. AJNR Am J Neuroradiol. 1999;20(1):167–71.

(33) Merlin E, Mouy R, Pereira B, Mouthon L, Bourmaud A, Piette JC, et al. Long-term outcome of children with pediatric-onset cutaneous and visceral polyarteritis nodosa. Joint Bone Spine. 2015 Jul;82(4):251-7. DOI 10.1016/j.jbspin.2015.01.007.

Descargas

Publicado

04-04-2022

Cómo citar

1.
Medina AM, Calle M, Eraso-Garnica R, Peinado-Acevedo JS, Vanegas-García AL, Jaramillo-Arroyave D, Muñoz-Vahos CH, Hernández-Zapata LJ. Perfil demográfico y clínico de la poliarteritis nodosa sistémica y cutánea en un grupo de pacientes pediátricos de Medellín, 2010-2019. Iatreia [Internet]. 4 de abril de 2022 [citado 11 de diciembre de 2024];35(2):108-16. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/342945

Número

Sección

Artículos originales

Artículos más leídos del mismo autor/a