Síndrome de Rothmund Thomson tipo I: reporte de caso

  • Johanna Carolina Acosta Guio Pontificia Universidad Javeriana
  • Fernando Suarez Obando Pontificia Universidad Javeriana

Resumen

Introducción: el síndrome de Rothmund-Thomson (RT) es una rara genodermatosis con patrón de herencia AR, caracterizado por Poiquiloderma (rash cutáneo, atrofia de piel, telangectasias, hipo e hiperpigmentación) y un amplio espectro de signos clínicos como baja talla, cejas y pestañas escasas o ausentes, catarata juvenil, anormalidades esqueléticas, envejecimiento prematuro y predisposición aumentada a tumores malignos1,2.

Descripción de caso: paciente de sexo masculino, edad 2 años, padres no consanguíneos, parto normal a termino, peso 1300 gr, talla 43 cm, baja talla de inicio prenatal, pelo, cejas y pestañas escasas desde el nacimiento, a los 3 meses presenta lesiones eritematosas lineares no pruriginosas en cara, a los 8 meses lesiones ampollosas eritematosas en tórax y extremidades, desarrollo psicomotor normal. Examen físico talla baja proporcionada, pelo y pestañas escasas, madarosis, filtrum corto, microdoncia y braquidactilia. Múltiples lesiones maculopapulares violáceas hipocromicas en cara asociadas a Telan gectasias, lesiones hipercrómicas planas en región perineal. Biopsia de piel reporta hiperqueratosis, hipergranulosis y queratinocitos apoptóticos, dermis superficial sin anexos. Ecografía de abdomen, Rx de tórax y huesos largos normales. Estudio molecular para el gen RECQL4 reportando dos polimorfismos, sin mutaciones en el mismo.

Discusión: hasta la fecha no hay datos precisos de incidencia por lo infrecuente de la enfermedad, se han reportado 300 casos en la literatura mundial1,2. Se describen 2 formas clínicas, RT tipo I caracterizado por Poiquiloderma, displasia ectodérmica y cataratas juveniles; el tipo II con Poiquiloderma, defectos óseos congénitos y riesgo aumentado para cáncer1. El tipo II es causado por mutaciones en el gen de la Helicasa RECQL4 y el tipo I es negativo para mutaciones en este gen y se clasifica en el grupo de las enfermedades mendelianas huérfanas. Deficiencias en las Helicasas producen altos niveles de inestabilidad genómica y pobre respuesta a estrés oxidativo, llevando a envejecimiento prematuro y susceptibilidad aumentada a cáncer3,4.

Conclusiones: hasta la fecha es el primer caso de Síndrome RT tipo I reportado en la literatura médica indexada de Colombia, los casos de genodermatosis requieren una amplia investigación y un acompañamiento continuo.

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Biografía del autor/a

Johanna Carolina Acosta Guio, Pontificia Universidad Javeriana
Instituto Genetica Humana - Pontificia Universidad Javeriana
Fernando Suarez Obando, Pontificia Universidad Javeriana
Instituto Genetica Humana - Pontificia Universidad Javeriana
Publicado
2010-11-16
Cómo citar
Acosta Guio, J. C., & Suarez Obando, F. (2010). Síndrome de Rothmund Thomson tipo I: reporte de caso. Iatreia, 23(4-S), S-57. Recuperado a partir de https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/8191
Sección
Resúmenes