Manejo clínico de la amelogénesis imperfecta hipoplásica: un desafío para el equipo multidisciplinar. Reporte de un caso
DOI:
https://doi.org/10.17533/udea.rfo.v33n1a10Palabras clave:
Amelogénesis imperfecta hipoplásica, Resina directa, CarillasResumen
La amelogénesis imperfecta (AI) se refiere a un grupo de trastornos genéticos raros que involucran el desarrollo de los dientes y se transmiten de padres a hijos. Los fenotipos de AI hipoplásicos incluyen la ausencia de esmalte como resultado de un defecto en la etapa secretora. Este reporte de caso clínico describe el diagnóstico y tratamiento de un paciente con AI tipo hipoplásica. Las implicaciones clínicas incluyen dientes sensibles, problemas funcionales y quejas estéticas. El diagnóstico se realizó mediante anamnesis, exploración clínica e imagenología. La intervención fue realizada con carillas directas de resina. Este tratamiento demostró mejoras en la oclusión, la estética y la autoimagen del adolescente. El resultado clínico satisfactorio permitió evitar tratamientos más invasivos y costosos.
Descargas
Citas
Simancas-Escorcia V, Natera A, Acosta-de Camargo MG. Genes involved in amelogenesis imperfecta. Part I. Rev Fac Odontol Univ Antioq. 2018; 30(1): 105-20. DOI: http://dx.doi.org/10.17533/udea.rfo.v30n1a10
Kim YJ, Kim YJ, Kang J, Shin TJ, Hyun HK, Lee SH, Lee ZH et al A novel AMELX mutation causes hypoplastic amelogenesis imperfecta. Arch Oral Biol. 2017; 76: 61-5. DOI: https://doi.org/10.1016/j.archoralbio.2017.01.004
Crawford PJ, Aldred M, Bloch-Zupan A. Amelogenesis imperfecta. Orphanet J Rare Dis. 2007; 2: 17.
Leevailoj C, Lawanrattanakul S, Mahatumarat K. Amelogenesis Imperfecta: case study. Oper Dent. 2017; 42(5): 457-69. DOI: https://doi.org/10.2341/13-256-s
Ramos AL, Pascotto RC, Filho LI, Hayacibara RM, Boselli G. Interdisciplinary treatment for a patient with open-bite malocclusion and amelogenesis imperfecta. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2011; 139(4 Suppl): 145-53. DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2009.05.031
Ayers KM, Drummond BK, Harding WJ, Salis SG, Liaton PN. Amelogenesis imperfecta: multidisciplinary management from eruption to adulthood. Review and case report. N Z Dent J. 2004; 100(4): 101-4.
Smith CEL, Poulter JA, Antanaviciute A, Kirkham J, Brookes SJ, Inglehearn CF et al. Amelogenesis imperfecta: genes, proteins, and pathways. Front Physiol. 2017; 8: 435. DOI: https://dx.doi.org/10.3389%2Ffphys.2017.00435
Witkop CJ Jr. Amelogenesis imperfecta, dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia revisited: problems in classification. J Oral Pathol. 1998; 17(9-10): 547-53. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1600-0714.1988.tb01332.x
Aldred MJ, Savarirayan R, Crawforf PJ. Amelogenesis imperfecta: a classification and catalogue for the 21st century. Oral Disease. 2003; 9(1): 19-23. DOI: https://doi.org/10.1034/j.1601-0825.2003.00843.x
Lil L, Saiyin W, Zhang H, Wang S, Xu Q, Qin C et al. FAM20A is essential for amelogenesis, but is dispensable for dentinogenesis. J Mol Histol. 2019; 50(6): 581-91. DOI: https://dx.doi.org/10.1007%2Fs10735-019-0985
Chauharry M, Dixit S, Singh A, Kunte S. Amelogenesis imperfecta: report of a case and review of literature. J Oral Maxillofac Pathol. 2009; 13(2): 70-7. DOI: https://dx.doi.org/10.4103%2F0973-029X.57673
Sabandal MM, Schäfer E. Amelogenesis imperfecta: review of diagnostic findings and treatment concepts. Odontology. 2016; 104(3): 245-56. DOI: https://doi.org/10.1007/s10266-016-0266-1
Poulsen S, Gjorup H, Haubek D, Haubek D, Haukali G, Hintze H et al. Amelogenesis imperfecta: a systemic literature review of associated dental and oro-facial abnormalities and their impact on patients. Acta Odontol Scand. 2008; 66(4): 193-99. DOI: https://doi.org/10.1080/00016350802192071
Arshad M, Shirani G, Mahgoli HA, Vaziri N. Rehabilitation of a patient with amelogenesis imperfecta and severe open bite: a multidisciplinary approach. Clin Case Rep. 2018; 7(2): 275-83. DOI: https://dx.doi.org/10.1002%2Fccr3.1966
Patel M, McDonnell ST, Iram S, Chan MF. Amelogenesis imperfecta: lifelong management. Restorative management of the adult patient. BR Dent J. 2013; 215(9): 449-57. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.bdj.2013.1045
Coffield KD, Phillips C, Brady M, Roberts MW, Strauss RP, Wright JT. The psychosocial impact of developmental dental defects in people with hereditary amelogenesis imperfecta. J Am Dent Assoc. 2005; 136(5): 620-30. DOI: https://doi.org/10.14219/jada.archive.2005.0233
Tortolero MB. Self-esteem in children and teenagers with tooth disorders: literature review. ODOUS. 2015; 16(2): 58-70.
Witkop CJ, Sauk KK. Heritable defects of enamel. In: Stewart RE, Prescott CH (editors). Oral facial genetics. St Louis: C.V. Mosby; 1976.
Witkop CJ. Heriditary defects in enamel and dentin. Acta Genet Stat Med. 1957; 7(1): 236-9. DOI: https://doi.org/10.1159/000150974
Sholapurkar AA, Joseph RM, Varghese JM, Neelagiri K, Acharya SR, Hegde V et al. Clinical diagnosis and oral rehabilitation of a patient with amelogenesis imperfecta: a case report. J Contemp Dent Pract. 2008; 9(4): 92-8.
Akin H, Tasveren S, Yeler DY. Interdisciplinary approach to treating a patient with amelogenesis imperfecta: a clinical report. J Esthet Restor Dent. 2007; 19(3): 131-5. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1708-8240.2007.00083.x
Marquezin MC, Zancopé BR, Pacheco LF, Gavião MB, Pascon FM. Aesthetic and functional rehabilitation of the primary dentition affected by amelogenesis imperfecta. Case Rep Dent. 2015; 2015: 790890. DOI: https://doi.org/10.1155/2015/790890
Rodd HD, Abdul-Karim A, Yesudian G, O’Mahony J, Marshman Z. Seeking children’s perspectives in the management of visible enamel defects. Int J Paediatr Dent. 2011; 21(2): 89-95. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1365-263x.2010.01096.x
Lourenço Neto N, Paschoal MA, Kobayashi T Y, Rios D, Silva SM. Oral rehabilitation of a child with amelogenesis imperfect. Journal of Health Science. 2010; 28(3): 246–8.
Craig AS, Baker SR, Rodd HD. How do children view other children who have visible enamel defects? Int J Paediatr Dent. 2015; 26(6): 399-408. DOI: https://doi.org/10.1111/ipd.12146
Soliman S, Meyer-Marcotty P, Hahn B, Halbleib K, Krastl G. Treatment of an adolescent patient with Dentinogenesis Imperfecta using indirect composite restorations: a case report and literature review. J Adh Dent. 2018;2 0(4): 345-54. DOI: https://doi.org/10.3290/j.jad.a40991
Strauch S, Hahnel S. Restorative treatment in patients with Amelogenesis imperfect: a review. J Prosthodont. 2018; 27(7): 618-23. DOI: https://doi.org/10.1111/jopr.12736
Sönmez IS, Aras S, Tunç ES, Küçükeşmen C. Clinical success of deproteinization in hypocalcified amelogenesis imperfecta. Quintessence Int. 2009; 40(2): 113–8.
Visram S., McKaig S. Amelogenesis imperfecta, clinical presentation and management: a case report. Dental Update. 2006; 33(10): 612–6. DOI: https://doi.org/10.12968/denu.2006.33.10.612
Bouvier D, Duprez JP, Bois D. Rehabilitation of young patients with amelogenesis imperfecta: a report of two cases. ASDC J Dent Child. 1996; 63(6): 443–47.
Kammoun R, Zmantar T, Labidi A, Abbes I, Mansour L, Ghoul-Mazgar S. Dental caries and hypoplastic amelogenesis imperfecta: clinical, structural, biochemical and molecular approaches. Microb Pathog. 2019; 135: 103615. DOI: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2019.103615
Pousette-Lundgren G, Dahllof G. Outcome of restorative treatment in young patients with amelogenesis imperfecta: a cross-sectional, retrospective study. J Dent. 2014; 42(11): 1382-9. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jdent.2014.07.017
McDonald S, Arkutu N, Malik K, Gadhia K, McKaig S. Managing the paediatric patient with Amelogenesis Imperfecta. Br Dent J. 2012; 212(9): 425-8. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.bdj.2012.366
Acosta-de Camargo MF, Natera A. Level of knowledge concerning enamel defects and their treatment among pediatric dentists. Rev Odontopediatr Latinoam. 2017; 7(1): 25-35. DOI: https://doi.org/10.47990/alop.v7i1.128
MacGibbon D. Generalized enamel hypoplasia and renal dysfunction. Aust Dent J. 1972, 17(1): 61-3. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1834-7819.1972.tb02747.x
De la Dure-Molla M, Quentric M, Yamaguti PM, Acevedo AC, Mighell AJ, Vikkula M et al. Pathognomonic oral profile of Enamel Renal Syndrome (ERS) caused by recessive FAM20A mutations. Orphanet J Rare Dis. 2014; 9.
Hunter L, Addy LD, Knox J, Drage N. Is amelogenesis imperfect an indication for renal examination? Int J Paediatr Dent. 2007; 17(1): 62-5. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1365-263x.2006.00782.x
Elizabeth J, Lakshmi Priya K, Umadevi R, Ranganathan K. Amelogenesis imperfecta with renal disease: a report of two cases. J Oral Pathol Med. 2007; 36(10): 625-8. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1600-0714.2007.00615.x
Descargas
Archivos adicionales
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2021 Revista Facultad de Odontología Universidad de Antioquia

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
El Derecho de autor comprende los derechos morales y los derechos patrimoniales.
1. Los derechos morales: nacen en el momento de la creación de la obra, sin necesidad de registro. Corresponden al autor de manera personal e irrenunciable; además, son imprescriptibles, inembargables y no negociables. Son derechos morales el derecho a la paternidad de la obra, el derecho a la integridad de la obra, el derecho a conservar la obra inédita o publicarla bajo seudónimo o anónimamente, el derecho a modificar la obra, el derecho al arrepentimiento, y el derecho a la mención, según definiciones consignadas en el artículo 40 del Estatuto de propiedad intelectual de la Universidad de Antioquia (RESOLUCIÓN RECTORAL 21231 de 2005).
2. Los derechos patrimoniales: consisten en la facultad de disponer y aprovecharse económicamente de la obra por cualquier medio. Además, las facultades patrimoniales son renunciables, embargables, prescriptibles, temporales y transmisibles, y se causan con la publicación, o con la divulgación de la obra. Para el efecto de la publicación de artículos de la Revista de la Facultad de Odontología se entiende que la Universidad de Antioquia es portadora de los derechos patrimoniales del contenido de la publicación.
Yo, el(los) autor(es), y por mi(nuestro) intermedio, la Entidad para la que estoy(estamos) trabajando, transfiero(imos) de manera definitiva, total y sin limitación alguna a la Revista Facultad de Odontología Universidad de Antioquia, los derechos patrimoniales que le corresponden sobre el artículo presentado para ser publicado tanto física como digitalmente. Declaro(amos) además que este artículo ni parte de él ha sido publicado en otra revista.
Política de Acceso Abierto
Esta revista provee acceso libre inmediato a su contenido, bajo el principio de que poner la investigación a disposición del público de manera gratuita contribuye a un mayor intercambio de conocimiento global.
Licencia Creative Commons
La Revista facilita sus contenidos a terceros sin mediar para ello ningún tipo de contraprestación económica o embargo sobre los artículos. Para ello adopta el modelo de contrato de licenciamiento de la organización Creative Commons denominada Atribución – No comercial – Compartir igual (BY-NC-SA). Esta licencia les permite a otras partes distribuir, remezclar, retocar y crear a partir de la obra de modo no comercial, siempre y cuando nos den crédito y licencien sus nuevas creaciones bajo las mismas condiciones.
Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.