El árbol tropical Calophyllum brasiliense: una revisión botánica, química y farmacéutica

  • Julio Cesar GARCÍA-ZEBADÚA Universidad Nacional Autónoma de México
  • Ricardo REYES-CHILPA Universidad Nacional Autónoma de México https://orcid.org/0000-0002-3741-8625
  • Maira HUERTA-REYES Instituto Mexicano del Seguro Social https://orcid.org/0000-0003-1133-5044
  • Jorge Ivan CASTILLO-ARELLANO Universidad Nacional Autónoma de México https://orcid.org/0000-0002-3278-2348
  • Sandra SANTILLÁN HERNÁNDEZ Universidad Nacional Autónoma de México
  • Beatriz VÁZQUEZ ASTUDILLO Universidad Nacional Autónoma de México
  • José Alberto MENDOZA-ESPINOZA Universidad Autónoma de la Ciudad de México
Keywords: Calophyllum brasiliense, cumarinas, VIH/SIDA, Trypanosoma, Leishmania

Abstract

Antecedentes: Calophyllum brasiliense Cambess. Es un árbol de la familia Calophyllaceae, separada recientemente de Clusiaceae (Guttiferae). Se distribuye ampliamente en selvas tropicales lluviosas del continente americano, desde Brasil hasta México. Esta especie sintetiza diversos metabolitos secundarios en hojas, flores, frutos, corteza y raíz, tales como cumarinas, cromanonas, xantonas, terpenos, flavonoides y compuestos fenólicos, los cuales presentan múltiples propiedades biológicas. Objetivos: Ofrecer una visión general de las características botánicas, químicas y farmacológicas de C. brasiliense, así como evidencias químicas, anatómicas y genéticas que sugieren la existencia de quimiotipos (fenotipos químicos) en la especie. Métodos: Se revisó la información disponible en las bases de datos NCBI y SciFinder®, se seleccionaron investigaciones relevantes que permitieron conocer los compuestos químicos aislados y su actividad biológica. Resultados: Entre los compuestos sintetizados por C. brasiliense destacan calanólidos e inofilums, especialmente el (+)-calanólido A, como inhibidores potentes de la enzima transcriptasa reversa del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y baja toxicidad a linfocitos humanos. El (+)-calanólido A, una dipiranocumarina tetracíclica, podría ser el primer fármaco de origen natural aprobado por la FDA (EUA) en el tratamiento del VIH/SIDA. Otros compuestos, tales como cumarinas tipo mammea, cromanonas, xantonas y triterpenos, mostraron actividad contra protozoarios, células tumorales humanas, como bactericidas y antiespasmódicos. La actividad más importante de cumarinas tipo mammea es contra protozoarios como Leishmania y Trypanosoma. En relación a L. amazonensis, destacó (-)-mammea A/BB presentando buena actividad y selectividad contra amastigotes y promastigotes, y baja toxicidad en macrófagos humanos. La (-)-mammea A/BA, y las xantonas preniladas mostraron alta citotoxicidad sobre líneas celulares tumorales humanas y T. cruzi. Las evidencias químicas, anatómicas y genéticas indican que existen quimiotipos en C. brasiliense, sugiriendo un proceso de especiación en curso en el taxón. Las secuencias ribosomales (ITS) discriminaron al quimiotipo 1 (produce coumarinas tipo mammea) de los quimiotipos 2 y 3 (biosintetizan calanólidos e inofilums), siendo útiles como posibles códigos de barras. Conclusiones: El adecuado manejo de C. brasiliense mediante técnicas silvícolas y biotecnológicas, así como el conocimiento científico y tecnológico, podrían aportar soluciones a países en desarrollo, por ejemplo mediante producción de fitomedicamentos, a enfermedades como el VIH/SIDA, Leshmaniasis y la Enfermedad de Chagas
|Abstract
= 117 veces | PDF
= 83 veces|

Downloads

Download data is not yet available.

Author Biographies

Julio Cesar GARCÍA-ZEBADÚA, Universidad Nacional Autónoma de México
Instituto de Química, Posgrado en Ciencias Biológicas
Ricardo REYES-CHILPA, Universidad Nacional Autónoma de México
Instituto de Química
Maira HUERTA-REYES, Instituto Mexicano del Seguro Social
Hospital de Especialidades, Unidad de Investigación en Farmacología
Jorge Ivan CASTILLO-ARELLANO, Universidad Nacional Autónoma de México
Instituto de Química
Sandra SANTILLÁN HERNÁNDEZ, Universidad Nacional Autónoma de México
Instituto de Química
Beatriz VÁZQUEZ ASTUDILLO, Universidad Nacional Autónoma de México
Instituto de Química
José Alberto MENDOZA-ESPINOZA, Universidad Autónoma de la Ciudad de México
Plantel Casa Libertad
Published
2014-07-21
How to Cite
GARCÍA-ZEBADÚA, J. C., REYES-CHILPA, R., HUERTA-REYES, M., CASTILLO-ARELLANO, J. I., SANTILLÁN HERNÁNDEZ, S., VÁZQUEZ ASTUDILLO, B., & MENDOZA-ESPINOZA, J. A. (2014). El árbol tropical Calophyllum brasiliense: una revisión botánica, química y farmacéutica. Vitae, 21(2), 126-145. Retrieved from https://revistas.udea.edu.co/index.php/vitae/article/view/15477
Section
Reviews