Evaluación de citotoxicidad de nuevos análogos de estirilquinolinas en células leucemoides Jurkat

  • Andrés F. Soto-López Universidad de Antioquia
  • Juan P. Meneses Universidad de Antioquia
  • Jairo Sáez-Vega Universidad de Antioquia
  • Mauricio Camargo Universidad de Antioquia
Palabras clave: estirilquinolina, Jurkat, leucemia, MTT, S9, viabilidad

Resumen

Algunas de las drogas más usadas y efectivas en los tratamientos antileucémicos poseen como estructura química principal anillos de quinolina y grupos estireno, lo que podría sugerir que compuestos análogos a estos servirían como posibles nuevos agentes antiproliferativos. Recientemente, uno de nuestros laboratorios sintetizó 6 nuevos análogos de estirilquinolina, candidatas para efectos antiproliferativos y/o anticancerígenos. Así, mediante el ensayo colorimétrico (MTT) se evaluó la citotoxicidad de los seis compuestos en la línea celular Jurkat de origen leucemoide. Los resultados muestran ausencia de efecto citotóxico en las concentraciones y tiempos evaluados. Además, cuando los tratamientos fueron aplicados en presencia de la fracción microsomal S9, no se alteró la viabilidad en este modelo celular leucemoide in vitro. Queda abierta la posibilidad de evaluar estas estirilquinolinas en otras líneas celulares y/o que representen otro modelo de enfermedades, con miras a tamizar efectos biomédicos promisorios.

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Citas

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Publicado
2017-10-26
Sección
Artículos completos