Nanopartículas Poliméricas conjugadas con lectinas para la encapsulación de inhibidores selectivos de las Janus quinasas dirigidas hacia monocitos para el tratamiento alternativo de lupus eritematoso sistémico
DOI:
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.350285Palabras clave:
Lupus, Nanopartículas, Monocitos, JAK-STATResumen
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica de etiología desconocida, que afecta a más de 5 millones de individuos en el mundo y predomina en mujeres en edad reproductiva. Se caracteriza por la producción de anticuerpos contra antígenos propios como el DNA, proteínas nucleares y componentes citoplasmáticos. Estos autoanticuerpos, pueden depositarse en diferentes órganos, entre los que se incluyen: la piel, sistema nervioso, y riñón; resultando en una respuesta inflamatoria crónica local, con destrucción severa del tejido en la que los monocitos juegan un papel fundamental. Alteraciones en el fenotipo, función y estado de activación de los monocitos, en modelos animales y pacientes con enfermedades autoinmunes, evidencian la importancia de estas células en la inmunopatogénesis de estas enfermedades. Clásicamente, se han descrito 3 poblaciones de monocitos: clásicos (CD14++CD16-), intermedios (CD14+CD16+) y no clásicos (CD14+CD16++).
Descargas
Citas
(1) Weckerle CE, Niewold TB. The unexplained female predominance of systemic lupus erythematosus: clues from genetic and cytokine studies. Clin Rev Allergy Immunol. 2011;40(1):42-9.
(2) Nielsen CT. Circulating microparticles in systemic Lupus Erythematosus. Dan Med J. 2012;59(11):B4548.
(3) Liu Z, Davidson A. Taming lupus-a new understanding of pathogenesis is leading to clinical advances. Nat Med. 2012;18(6):871-82.
(4) Gottschalk TA, Tsantikos E, Hibbs ML. Pathogenic Inflammation and Its Therapeutic Targeting in Systemic Lupus Erythematosus. Front Immunol. 2015;6:550.
(5) Ma WT, Gao F, Gu K, Chen DK. The Role of Monocytes and Macrophages in Autoimmune Diseases: A Comprehensive Review. Front Immunol. 2019;10:1140.
(6) Burbano C, Vasquez G, Rojas M. Modulatory effects of CD14+CD16++ monocytes on CD14++CD16- monocytes: a possible explanation of monocyte alterations in systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2014;66(12):3371-81.
(7) Wu Z, Zhang S, Zhao L, Fei Y, Wang L, Li J, et al. Upregulation of CD16- monocyte subsets in systemic lupus erythematous patients. Clin Rheumatol. 2017;36(10):2281-7.
(8) Yoshimoto S, Nakatani K, Iwano M, Asai O, Samejima K, Sakan H, et al. Elevated levels of fractalkine expression and accumulation of CD16+ monocytes in glomeruli of active lupus nephritis. Am J Kidney Dis. 2007;50(1):47-58.
(9) Nakatani K, Yoshimoto S, Iwano M, Asai O, Samejima K, Sakan H, et al. Fractalkine expression and CD16+ monocyte accumulation in glomerular lesions: association with their severity and diversity in lupus models. Am J Physiol Renal Physiol. 2010;299(1):F207-16.
(10) Hofer TP, Zawada AM, Frankenberger M, Skokann K, Satzl AA, Gesierich W, et al. slan-defined subsets of CD16-positive monocytes: impact of granulomatous inflammation and M-CSF receptor mutation. Blood. 2015;126(24):2601-10.
(11) Olaru F, Döbel T, Lonsdorf AS, Oehrl S, Maas M, Enk AH, et al. Intracapillary immune complexes recruit and activate slan-expressing CD16+ monocytes in human lupus nephritis. JCI Insight. 2018;3(11).
(12) Wang S, Yang N, Zhang L, Huang B, Tan H, Liang Y, et al. Jak/STAT signaling is involved in the inflammatory infiltration of the kidneys in MRL/lpr mice. Lupus. 2010;19(10):1171-80.
(13) Lu LD, Stump KL, Wallace NH, Dobrzanski P, Serdikoff C, Gingrich DE, et al. Depletion of autoreactive plasma cells and treatment of lupus nephritis in mice using CEP-33779, a novel, orally active, selective inhibitor of JAK2. J Immunol. 2011;187(7):3840-53.
(14) Klaeschen AS, Wolf D, Brossart P, Bieber T, Wenzel J. JAK inhibitor ruxolitinib inhibits the expression of cytokines characteristic of cutaneous lupus erythematosus. Exp Dermatol. 2017;26(8):728-30.
(15) Mucke J, Schneider M. Baricitinib for systemic lupus erythematosus. Lancet. 2018;392(10143):190-2.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2022 Iatreia
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0.
Los artículos publicados en la revista están disponibles para ser utilizados bajo la licencia Creative Commons, específicamente son de Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Los trabajos enviados deben ser inéditos y suministrados exclusivamente a la Revista; se exige al autor que envía sus contribuciones presentar los formatos: presentación de artículo y responsabilidad de autoría completamente diligenciados.