El reto diagnóstico de la enfermedad de Cushing en pediatría: reporte de casos
DOI:
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.175Palabras clave:
Enfermedad de Cushing, Hipercortisolismo, Imagen por Resonancia Magnética Nuclear, Síndrome de CushingResumen
Introducción: la enfermedad de Cushing (EC) se debe sospechar en el paciente pediátrico con retraso del crecimiento, aumento de peso y fenotipo característico. Se sugiere iniciar el protocolo diagnóstico, que consiste en: comprobación de hipercortisolemia, sitio de producción del cortisol e imágenes, para finalmente realizar el tratamiento quirúrgico curativo.
Reporte de casos: se presentan los casos de tres pacientes con alteración de la velocidad de crecimiento, aumento de peso y fenotipo característico. Se realiza la secuencia diagnóstica para demostrar el hipercortisolismo; posteriormente, se confirma EC y se realiza imagen por resonancia magnética nuclear (RMN) de hipófisis. Finalmente, se lleva a cabo el tratamiento quirúrgico curativo.
Conclusiones: la EC en pediatría sigue siendo un desafío diagnóstico. Un abordaje para su detección inicia con la sospecha clínica asociada a una adecuada interpretación de los estudios bioquímicos e imágenes, lo que permite realizar un diagnóstico oportuno y un tratamiento curativo definitivo.
Edición y corrección idiomática: Laura María Correa Lopera
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