Fisiopatología del síndrome de Guillain Barré axonal

  • Beatriz Aguirre L. Universidad de Antioquia
  • Jaime Carrizosa Moog Universidad de Antioquia
  • Diana P. Martínez T. Universidad de Antioquia
  • Juan Guillermo Montoya Universidad de Antioquia
Palabras clave: Síndrome de Guillain Barré Axonal, Campylobacter Jejuni, Mimetismo molecular, Anticuerpos antigangliósidos

Resumen

Se describe la fisiopatología del síndrome de Guillain Barré axonal. Se consideran especialmente cinco aspectos: 1) Agentes etiológicos, específicamente el Campylobacter jejuni. 2) Susceptibilidad genética humana. 3) Mimetismo molecular entre lipopolisacáridos y lipoproteínas. 4) Mecanismo de acción de los anticuerpos antigangliósidos y 5) Hallazgos patológicos.

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Biografía del autor/a

Beatriz Aguirre L., Universidad de Antioquia
MD Especialista en Medicina Física y Rehabilitación, Universidad de Antioquia, Hospital Universitario San Vicente de Paúl.
Jaime Carrizosa Moog, Universidad de Antioquia
MD. Especialista en Neurología Infantil, Universidad de Antioquia, Hospital Universitario San Vicente de Paúl.
Diana P. Martínez T., Universidad de Antioquia
Residente de tercer año del programa de Medicina Física y Rehabilitación, Universidad de Antioquia;
Juan Guillermo Montoya, Universidad de Antioquia
Residente del tercer año del programa de Medicina Física y Rehabilitación, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.
Publicado
2002-02-13
Cómo citar
1.
Aguirre L. B, Carrizosa Moog J, Martínez T. DP, Montoya JG. Fisiopatología del síndrome de Guillain Barré axonal. Iatreia [Internet]. 13 de febrero de 2002 [citado 19 de septiembre de 2021];15(2):pág. 103-110. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3951
Sección
Artículo original