Fisiopatología del síndrome de Guillain Barré axonal

Autores/as

  • Beatriz Aguirre L. Universidad de Antioquia
  • Jaime Carrizosa Moog Universidad de Antioquia
  • Diana P. Martínez T. Universidad de Antioquia
  • Juan Guillermo Montoya Universidad de Antioquia

DOI:

https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.3951

Palabras clave:

Síndrome de Guillain Barré Axonal, Campylobacter Jejuni, Mimetismo molecular, Anticuerpos antigangliósidos

Resumen

Se describe la fisiopatología del síndrome de Guillain Barré axonal. Se consideran especialmente cinco aspectos: 1) Agentes etiológicos, específicamente el Campylobacter jejuni. 2) Susceptibilidad genética humana. 3) Mimetismo molecular entre lipopolisacáridos y lipoproteínas. 4) Mecanismo de acción de los anticuerpos antigangliósidos y 5) Hallazgos patológicos.

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Biografía del autor/a

Beatriz Aguirre L., Universidad de Antioquia

MD Especialista en Medicina Física y Rehabilitación, Universidad de Antioquia, Hospital Universitario San Vicente de Paúl.

Jaime Carrizosa Moog, Universidad de Antioquia

MD. Especialista en Neurología Infantil, Universidad de Antioquia, Hospital Universitario San Vicente de Paúl.

Diana P. Martínez T., Universidad de Antioquia

Residente de tercer año del programa de Medicina Física y Rehabilitación, Universidad de Antioquia;

Juan Guillermo Montoya, Universidad de Antioquia

Residente del tercer año del programa de Medicina Física y Rehabilitación, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia.

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Publicado

13-02-2002

Cómo citar

1.
Aguirre L. B, Carrizosa Moog J, Martínez T. DP, Montoya JG. Fisiopatología del síndrome de Guillain Barré axonal. Iatreia [Internet]. 13 de febrero de 2002 [citado 3 de octubre de 2024];15(2):pág. 103-110. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3951

Número

Vol 15, No 2

Sección

Artículos originales

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