Síndrome de duplicación parcial 6q en paciente de 2 años de edad confirmada mediante hibridación genómica comparativa.

Autores/as

  • Sandra Yaneth Ospina Lagos Universidad del Rosario
  • Nora Castillo Universidad del Rosario
  • Heidi Eliana Mateus Universidad del Rosario

DOI:

https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.8258

Resumen

La duplicación parcial del cromosoma 6q se ha reconocido como un síndrome dismórfico distinguible caracterizado por retardo severo del crecimiento de aparición prenatal y hallazgos craneofaciales típicos que incluyen microcefalia, frente prominente, telecanto, microstomia, micrognatia, boca en carpa, orejas de implantación baja, labio y paladar hendido, cuello alado, contracturas congénitas, cardiopatías congénitas en el rango de defecto septal atrial hasta malformaciones complejas como la tetralogía de fallot y malformaciones internas variables. La mayoría de los pacientes fallecen en el primer mes de vida y solo un caso de la literatura presenta una sobrevida superior a los 10 años. En el presente trabajo describimos un paciente, sexo masculino, de dos años de edad, con los hallazgos craneo-faciales y defecto cardiaco, se detecta la duplicación en cariotipo convencional y se confirma mediante hibridización genómica comparada. Se presenta el caso y se realiza una revisión de la literatura comparando los hallazgos con reportes previos.

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Publicado

28-11-2010

Cómo citar

1.
Ospina Lagos SY, Castillo N, Mateus HE. Síndrome de duplicación parcial 6q en paciente de 2 años de edad confirmada mediante hibridación genómica comparativa. Iatreia [Internet]. 28 de noviembre de 2010 [citado 22 de mayo de 2024];23(4-S):S-95. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/8258

Número

Sección

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