Superdiseminadores durante la pandemia del SARS-CoV-2 en Cartagena, Colombia
DOI:
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.128Palabras clave:
periodo de transmisión, infecciones por coronavirus, pandemias, aislamiento socialResumen
Introducción: la diseminación de agentes infecciosos en una población puede ocurrir de forma homogénea o heterogénea. El SARSCoV-2 tiene transmisión heterogénea por los superdiseminadores (SD, individuos con ciertas características que transmiten la infección a un 80% de la población expuesta).
Objetivos: describir las características de los SD en los primeros casos de COVID-19 en Cartagena, Colombia. Metodología: estudio de vigilancia epidemiológica realizado entre el 25 de febrero y el 20 de abril del 2020 por el Comité de infecciones de la clínica Gestión Salud y el Departamento Administrativo Distrital de Salud, a casos sospechosos, confirmados por T-PCR para SARSCoV-2 y contactos estrechos de casos confirmados de COVID-19.
Resultados: en 30 días se confirmaron dos pacientes SD, 21 casos secundarios (10 y 11, por cada paciente) y dos terciarios. El 1er SD inició síntomas 48 horas después de la exposición, fue hospitalizado al séptimo día de iniciado los síntomas y falleció a las 72 horas de hospitalización. El 2do SD hospitalizado por cetoacidosis diabética, con posterior hallazgo de anosmia y disgeusia, permaneció en UCI un mes. De los casos secundarios, el 9,5% (2/21) fueron hospitalizados en UCI, 47% (10/21) en sala general y 42% (9/21) estuvieron en cuarentena.
El 61% (14/23) de los contagiados fue personal de la salud.
Conclusiones: los SD son importantes en la dinámica de transmisión de infecciones. El no reconocimiento o el diagnóstico errado en un paciente con infección por SARS-CoV-2, junto con la transferencia interhospitalaria, son las principales causas de la generación de un número desproporcionado de casos secundarios.
Descargas
Citas
(1) Xiaolu Tang, Changcheng Wu, Xiang Li, Yuhe Song, Yao X, Xinkai Wu, et al. On the origin and continuing evolution of SARS-CoV-2. Natl Sci Rev. 2020;7(6):1012-23. DOI 10.1093/nsr/nwaa036.
(2) Rodríguez DJ, Torres-Sorando L. Models of infectious diseases in spatially heterogeneous environments. Bull Math Biol. 2001 May;63(3):547-71. DOI 10.1006/bulm.2001.0231.
(3) Woolhouse ME, Dye C, Etard JF, Smith T, Charlwood JD, Garnett GP, et al. Heterogeneities in the transmission of infectious agents: implications for the design of control programs. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Jan 7;94(1):338-42. DOI 10.1073/pnas.94.1.338.
(4) Kumar S, Jha S, Rai SK. Significance of super spreaders events in COVID-19. Indian J Public Health. 2020;64:S139-41. DOI 10.4103/ijph.IJPH_495_20.
(5) Beldomenico PM. Do superspreaders generate new superspreaders? A hypothesis to explain the propagation pattern of COVID-19. Int J Infect Dis. 2020 Jul;96:461–3. DOI 10.1016/j.ijid.2020.05.025.
(6) Stein RA. Super-spreaders in infectious diseases. Int J Infect Dis. 2011 Aug;15(8):e510–3. DOI 10.1016/j.ijid.2010.06.020.
(7) Brooks J. The sad and tragic life of Typhoid Mary. CMAJ. 1996 Mar 15;154(6):915–6.
(8) Paunio M, Peltola H, Valle M, Davidkin I, Virtanen M, Heinonen OP. Explosive school-based measles outbreak: intense exposure may have resulted in high risk, even among revaccinees. Am J Epidemiol. 1998 Dec 1;148(11):1103–10. DOI 10.1093/oxfordjournals.aje.a009588.
(9) Curtis AB, Ridzon R, Vogel R, McDonough S, Hargreaves J, Ferry J, et al. Extensive transmission of Mycobacterium tuberculosis from a child. N Engl J Med. 1999 Nov 11;341(20):1491–5. DOI 10.1056/NEJM199911113412002.
(10) Khan AS, Tshioko FK, Heymann DL, Le Guenno B, Nabeth P, Kerstiëns B, et al. The reemergence of ebola hemorrhagic fever, Democratic Republic of the Congo, 1995. J Infect Dis. 1999 Feb;179(s1):S76–86. DOI 10.1086/514306.
(11) Li Y, Yu IT, Xu P, Lee JH, Wong TW, Ooi PL, et al. Predicting super spreading events during the 2003 severe acute respiratory syndrome epidemics in Hong Kong and Singapore. Am J Epidemiol. 2004 Oct 15;160(8):719-28. DOI 10.1093/aje/kwh273.
(12) Tomlinson B, Cockram C. SARS: experience at Prince of Wales Hospital, Hong Kong. The Lancet. 2003 May;361(9368):1486–7.
(13) Riley S, Fraser C, Donnelly CA, Ghani AC, Abu-Raddad LJ, Hedley AJ, et al. Transmission dynamics of the etiological agent of SARS in Hong Kong: impact of public health interventions. Science. 2003 Jun 20;300(5627):1961-6. DOI 10.1126/science.1086478.
(14) Wong G, Liu W, Liu Y, Zhou B, Bi Y, Gao GF. MERS, SARS, and Ebola: The Role of super-spreaders in infectious disease. Cell Host Microbe. 2015 Oct 14;18(4):398-401. DOI 10.1016/j.chom.2015.09.013.
(15) Cowling BJ, Park M, Fang VJ, Wu P, Leung GM, Wu JT. Preliminary epidemiological assessment of MERSCoV outbreak in South Korea, May to June 2015. Euro Surveill. 2015 Jun 25;20(25):7-13. DOI 10.2807/1560-7917.es2015.20.25.21163.
(16) Lloyd-Smith JO, Schreiber SJ, Kopp PE, Getz WM. Superspreading and the effect of individual variation on disease emergence. Nature. 2005 Nov;438(7066):355–9. DOI 10.1038/nature04153.
(17) Colombia. Ministerio de salud y protección social. Lineamientos para la detección y manejo de casos de COVID-19 por los prestadores de servicios de salud en Colombia [internet]. [Consultado febrero 2021]. Disponible: https://cutt.ly/RmO4ggV
(18) Gil Cuesta J, Vaqué Rafart J. Aspectos básicos de la transmisibilidad. Vacunas. 2008 Jan;9(1):25–33. DOI 10.1016/S1576-9887(08)71918-6.
(19) Colombia. Ministerio de Salud y protección social. Colombia confirma primera muerte por coronavirus. Boletín de prensa N 086 de 2020 [internet]. [Consultado febrero 2021]. Disponible: https://cutt.ly/7mO4IFD
(20) Speth MM, Singer-Cornelius T, Oberle M, Gengler I, Brockmeier SJ, Sedaghat AR. Olfactory dysfunction and sinonasal symptomatology in COVID-19: prevalence, severity, timing, and associated characteristics. Otolaryngol Head Neck Surg. 2020 Jul;163(1):114-20. DOI 10.1177/0194599820929185.
(21) Liu J, Liao X, Qian S, Yuan J, Wang F, Liu Y, et al. Community transmission of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, Shenzhen, China, 2020. Emerg Infect Dis. 2020 Jun;26(6):1320-1323. DOI 10.3201/eid2606.200239.
(22) Chan JF-W, Yuan S, Kok K-H, To KK-W, Chu H, Yang J, et al. A familial cluster of pneumonia associated with the 2019 novel coronavirus indicating person-toperson transmission: a study of a family cluster. The Lancet. 2020 Feb;395(10223):514–23. DOI 10.1016/S0140-6736(20)30154-9.
(23) Li Q, Guan X, Wu P, Wang X, Zhou L, Tong Y, et al. Early Transmission dynamics in Wuhan, China, of novel coronavirus–infected pneumonia. N Engl J Med. 2020 Mar 26;382(13):1199–207.
(24) Ong SWX, Tan YK, Chia PY, Lee TH, Ng OT, Wong MSY, Marimuthu K. Air, Surface environmental, and personal protective equipment contamination by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSCoV-2) from a symptomatic patient. JAMA. 2020 Apr 28;323(16):1610-1612. DOI 10.1001/jama.2020.3227.
(25) Shen Z, Ning F, Zhou W, He X, Lin C, Chin DP, et al. Superspreading SARS events, Beijing, 2003. Emerg Infect Dis. 2004 Feb;10(2):256-60. DOI 10.3201/eid1002.030732.
(26) Park D, Huh HJ, Kim YJ, Son DS, Jeon HJ, et al. Analysis of intrapatient heterogeneity uncovers the microevolution of Middle East respiratory syndrome coronavirus. Cold Spring Harb Mol Case Stud. 2016 Nov;2(6):a001214. DOI 10.1101/mcs.a001214.
(27) Kim Y, Ryu H, Lee S. Agent-Based Modeling for Super-Spreading Events: A Case Study of MERS-CoV Transmission Dynamics in the Republic of Korea. Int J Environ Res Public Health.2018 Oct 26;15(11):2369. DOI 10.3390/ijerph15112369.
(28) Baker MG, Wilson N, Anglemyer A. Successful elimination of Covid-19 transmission in New Zealand. N Engl J Med. 2020 Aug 20;383(8):e56. DOI 10.1056/NEJMc2025203.
(29) Park YJ, Choe YJ, Park O, Park SY, Kim YM, Kim J. Contact tracing during coronavirus disease outbreak, South Korea, 2020. Emerg Infect Dis. 2020 Oct;26(10):2465-8. DOI 10.3201/eid2610.201315.
(30) World Health Organization. Infection prevention and control during health care when novel coronavirus (nCoV) infection is suspected [internet]. [Consultado agosto 2020]. Disponible: https://cutt.ly/4mO7egR
(31) Wang X, Zhou Q, He Y, Liu L, Ma X, Wei X, et al. Nosocomial outbreak of COVID-19 pneumonia in Wuhan, China. Eur Respir J. 2020 Jun;55(6):2000544. DOI 10.1183/13993003.00544-2020.
(32) Taylor J, Rangaiah J, Narasimhan S, Clark J, Alexander Z, Manuel R, et al. Nosocomial COVID-19: experience from a large acute NHS Trust in South-West London. J Hosp Infect. 2020 Nov;106(3):621–5. DOI 10.1016/j.jhin.2020.08.018.
(33) Rhee C, Baker M, Vaidya V, Tucker R, Resnick A, Morris CA, et al. Incidence of nosocomial COVID-19 in patients hospitalized at a large US academic medical center. JAMA Netw Open. 2020 Sep 9;3(9):e2020498. DOI 10.1001/jamanetworkopen.2020.20498.
(34) Sneppen K, Simonsen L. Impact of Superspreaders on dissemination and mitigation of COVID-19. MedRxiv. 2020. DOI 10.1101/2020.05.17.20104745.
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2021 Universidad de Antioquia

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Los artículos publicados en la revista están disponibles para ser utilizados bajo la licencia Creative Commons, específicamente son de Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Los trabajos enviados deben ser inéditos y suministrados exclusivamente a la Revista; se exige al autor que envía sus contribuciones presentar los formatos: presentación de artículo y responsabilidad de autoría completamente diligenciados.