Angiosarcoma óseo en el húmero de un paciente pediátrico, un reto diagnóstico: reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.118Palabras clave:
huesos, niño, hemangiosarcomaResumen
El angiosarcoma óseo es una neoplasia maligna rara, agresiva y de mal pronóstico, que es inusual en niños. Esta entidad afecta preferentemente a los huesos tubulares y se puede presentar como lesión solitaria o multicéntrica. Presentamos el caso de una niña de 7 años, sin antecedentes médico quirúrgicos, quien consultó al Instituto Nacional de Cancerología - Colombia, por presentar una lesión tumoral que comprometía la totalidad del húmero, destruyéndolo y deformando el brazo. Para orientar el diagnóstico de la lesión, se realizó un estudio histopatológico minucioso y marcadores de inmunohistoquímica, estos sugirieren una neoplasia vascular maligna. Por el extenso compromiso tumoral, la única opción terapéutica, fue la desarticulación escapulotorácica de la extremidad, seguida de manejo adyuvante con protocolo de quimioterapia. Durante los ciclos de quimioterapia, la paciente presentó lesiones metastásicas en pulmón, que fueron resecadas. En el momento, se encuentra sin lesiones tumorales y en seguimiento estricto.
Descargas
Citas
(1) Bernstock JD, Shafaat O, Hardigan A, Fox BM, Moore LS, Chagoya G, et al. Angiosarcoma of the Temporal Bone: Case Report and Review of the Literature. World Neurosurg. 2019 Oct;130:351–7. DOI 10.1016/j.wneu.2019.07.107.
(2) van IJzendoorn DGP, Bovée JVMG. Vascular Tumors of Bone: The Evolvement of a Classification Based on Molecular Developments. Surg Pathol Clin. 2017 Sep;10(3):621–35.
(3) WHO Classification of Tumours Editorial Board. Soft Tissue and Bone Tumours. 5th. ed. Lyon (France): Lyon International Agency for Research on Cancer; 2020.
(4) Gaballah AH, Jensen CT, Palmquist S, Pickhardt PJ, Duran A, Broering G, et al. Angiosarcoma: clinical and imaging features from head to toe. Br J Radiol. 2017 Jul;90(1075):20170039.
(5) Wenger DE, Wold LE. Malignant vascular lesions of bone: radiologic and pathologic features. Skeletal Radiol. 2000;29(11):619–31. DOI 10.1007/s002560000261.
(6) Akhavan Tafti M, Jafari N, Zare J, Jalal Jafari M. A Case of Bone Angiosarcoma. Iran J Pathol. 2016;11(5):465-8.
(7) Wang J, Zhao M, Huang J, Ang L, Zheng L. Primary epithelioid angiosarcoma of right hip joint: A case report and literature review. Medicine (Baltimore). 2018 Apr;97(15):e0307–e0307. DOI 10.1097/MD.0000000000010307.
(8) Czerniak B, Dorfman HD. Dorfman and Czerniak’s bone tumours. Philadelphia: Elsevier; 2016.
(9) Pülhorn H, Elliot T, Clark J, Gonzalvo A. Case report: Angiosarcoma of the cervical spine. J Clin Neurosci. 2017 Nov;45:129–31. DOI 10.1016/j.jocn.2017.07.018.
(10) Eilebrecht K. Pediatric bone and soft tissue sarcomas. Berlin: Springer; 2010.
(11) PDQ Pediatric Treatment Editorial Board. Childhood Vascular Tumors Treatment (PDQ®): Patient Version. 2019 Aug 29. In: PDQ Cancer Information Summaries. Bethesda (MD): National Cancer Institute (US); 2002.
(12) Dunlap JB, Magenis RE, Davis C, Himoe E, Mansoor A. Cytogenetic analysis of a primary bone angiosarcoma. Cancer Genet Cytogenet. 2009 Oct;194(1):1–3. DOI 10.1016/j.cancergencyto.2009.04.008.
(13) Verbeke SLJ, Bertoni F, Bacchini P, Sciot R, Fletcher CDM, Kroon HM, et al. Distinct histological features characterize primary angiosarcoma of bone. Histopathology. 2011 Jan;58(2):254–64. DOI 10.1111/j.1365-2559.2011.03750.x.
(14) Sakamoto A, Takahashi Y, Oda Y, Iwamoto Y. Aggressive clinical course of epithelioid angiosarcoma in the femur: a case report. World J Surg Oncol. 2014 Sep 11;12:281. DOI 10.1186/1477-7819-12-281.
(15) Verbeke SLJ, de Jong D, Bertoni F, Sciot R, Antonescu CR, Szuhai K, et al. Array CGH analysis identifies two distinct subgroups of primary angiosarcoma of bone. Genes Chromosomes Cancer. 2015 Feb;54(2):72–81. DOI 10.1002/gcc.22219.
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2021 Universidad de Antioquia
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Los artículos publicados en la revista están disponibles para ser utilizados bajo la licencia Creative Commons, específicamente son de Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Los trabajos enviados deben ser inéditos y suministrados exclusivamente a la Revista; se exige al autor que envía sus contribuciones presentar los formatos: presentación de artículo y responsabilidad de autoría completamente diligenciados.