Aciclovir endovenoso como tratamiento en la parálisis facial periférica e idiopática en un recién nacido. Reporte de caso

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.111

Palabras clave:

aciclovir, nervio facial, parálisis de Bell, recién nacido, tratamiento farmacológico

Resumen

Introducción: la parálisis facial neonatal debida a la parálisis de Bell es rara. El mecanismo de parto traumático representa una etiología más común.

Caso clínico: neonato, previamente sano, con parto espontáneo no instrumentalizado y sin complicaciones obstétricas, que cursó con parálisis facial derecha aguda. La imagen cerebral fue normal y los hallazgos clínicos compatibles con parálisis de Bell, con buena respuesta al manejo antirretroviral y fisioterapia.

Discusión: la mayoría de infantes con parálisis de Bell mejora con o sin tratamiento y sin secuelas graves. No hay evidencia concluyente en la población pediátrica sobre el beneficio de usar esteroides, solos o con antirretrovirales. Actualmente, tampoco existe un consenso sobre la seguridad de usar esteroides posnatales tardíos, que se deben reservar para neonatos sin otra opción. El aciclovir a dosis de 60 mg/Kg/día es seguro en neonatos.

Conclusiones: la parálisis de Bell neonatal puede presentar una respuesta favorable a la terapia antirretroviral y fisioterapia, prescindiendo del uso de esteroides.

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Biografía del autor/a

Luis Felipe Falla-Zúñiga, Universidad del Valle

Médico Interno.

Christian Andrés Rojas-Cerón, Universidad del Valle

Profesor del Departamento de Pediatría, Escuela de Medicina, Facultad de Salud. Neurólogo Infantil, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario del Valle Evaristo García.

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Publicado

31-03-2021

Cómo citar

1.
Falla-Zúñiga LF, Rojas-Cerón CA. Aciclovir endovenoso como tratamiento en la parálisis facial periférica e idiopática en un recién nacido. Reporte de caso . Iatreia [Internet]. 31 de marzo de 2021 [citado 17 de septiembre de 2024];34(3):275-9. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/343793

Número

Sección

Reporte de caso

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