Síndrome de Holt-Oram: análisis de 1 caso y revisión de la literatura

Autores/as

  • M. A. Acosta Aragón Universidad del Cauca
  • A. P. Tobar Universidad del Cauca

Resumen

Objetivos: Describir clínicamente un caso del síndrome de Holt-Oram o  Sindrome Cardiomélico

Métodos: La historia familiar se obtuvo por interrogatorio a la madre del paciente. Se evaluó  al paciente para obtener su historia médica y un  examen físico completo. Se recolectaron los datos correspondientes a los resultados de pruebas para ecocardiograma, ecografía abdominal, TAC cerebral es normal, TSH neonatal y Rx de extremidades.

Resultados: Recién nacido de 13 días de edad con diagnósticos de cardiopatía congénita y dismorfismo de manos.

Se encontró dolicocéfalia, cara triangular, soplo sistólico GII/IV audible en todos los focos, sindactilia de tercero y  cuarto dedos en miembros superiores

Exámenes complementarios

Ecocardiograma: CIV pequeña muscular, CIA tipo ostium secundum con septo aneurismático de 4 mm, ductus arterioso persistente, válvula aortica bivalva.

Ecografía abdominal total: formaciones quísticas del seno renal derecho que producen adelgazamiento del parénquima renal. TAC cerebral es normal

 TSH neonatal: normal

Rx de extremidades: sindactilia verdadera bilateral en miembros superiores

Conclusiones:   El Sindrome de Holt-Oram o Cardiomélico es un síndrome de malformaciones múltiples entre las que se incluyen anomalíaS cardíaca y de extremidades superiores, como se corrobora en nuestro paciente. El análisis de segregación coincide con el patrón de herencia autosómica dominante por lo cual es indispensable realizar  asesoramiento genético en la familia del caso índice. 

|Resumen
= 38 veces |

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Biografía del autor/a

M. A. Acosta Aragón, Universidad del Cauca

Profesor Titular, Departamento de Pediatría, Facultad de Ciencias de la Salud

A. P. Tobar, Universidad del Cauca

Residente II año, Programa de Pediatría, Facultad de Ciencias de la Salud

Publicado

2010-12-05

Cómo citar

1.
Acosta Aragón MA, Tobar AP. Síndrome de Holt-Oram: análisis de 1 caso y revisión de la literatura. Iatreia [Internet]. 5 de diciembre de 2010 [citado 27 de octubre de 2021];23(4-S):S-148. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/8355

Número

Sección

Resúmenes