Identificación de mutaciuón en el gen COL3A1, en paciente con Ehlers-Danlos tipo IV
DOI:
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.8239Abstract
Mujer en tercera década de vida, referida a la consulta de genética por antecedentes familiares de rupturas intestinales y arteriales en quien el examen físico y los antecedentes personales permiten sustentar el diagnostico de síndrome de Ehlers-Danlos tipo IV (vascular. Se realizó secuenciación del gen COL3A1 documentándose la mutación c.1861G>T, la cual produce sustitución de un aminoácido que determina alteración de la proteína, responsable del cuadro clínico.
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