Caracterización molecular de las mutaciones presentes en los genes responsables del síndrome de Lynch

Autores/as

  • Yenny Montenegro Universidad de Antioquia
  • Carlos Muñetón Universidad de Antioquia
  • José Ramírez Universidad de Antioquia
  • Gabriel Bedoya Berrío Universidad de Antioquia
  • Henry Ostos Universidad Surcolombiana
  • Carlos Martínez Hospital Militar Central
  • William Sánchez Hospital Militar Central
  • Jaime Escobar Hospital Militar Central
  • Adonis Ramírez Universidad Surcolombiana
  • Rodrigo Castaño Universidad de Antioquia
  • Luis Isaza Universidad de Antioquia
  • Juan Márquez Clínica Las Américas
  • Omar Hoyos Instituto Nacional de Cancerología

Palabras clave:

CÁNCER COLORRECTAL, MLH1, MSH2, SÍNDROME DE LYNCH

Resumen


Debido a la alta frecuencia del CCR (cáncer colorrectal) en menores de 40 años de nuestra población y sabiendo que su principal origen en jóvenes es genético, especialmente por el síndrome de Lynch,
la Universidad de Antioquia inició un programa multicéntrico en el
país, con el fin de determinar las mutaciones presentes en los genes
hMLH1 y hMSH2 en colombianos con CCR, sospechosos del síndrome
de Lynch, con el fin de desarrollar programas de aproximación
diagnóstica tanto para afectados como para sus familiares (1-2).

 

 

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Biografía del autor/a

Yenny Montenegro, Universidad de Antioquia

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. Estudiante de Maestría en Ciencias Básicas Biomédicas, Universidad de Antioquia

Carlos Muñetón, Universidad de Antioquia

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. Profesor, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia

José Ramírez, Universidad de Antioquia

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. Profesor, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia

Gabriel Bedoya Berrío, Universidad de Antioquia

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Profesor, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia

Henry Ostos, Universidad Surcolombiana

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Profesor, Facultad de Medicina, Universidad Surcolombiana

Carlos Martínez, Hospital Militar Central

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Coordinadores, Unidad de Coloproctología. Hospital Militar Central

William Sánchez, Hospital Militar Central

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Coordinadores, Unidad de Coloproctología. Hospital Militar Central

Jaime Escobar, Hospital Militar Central

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Coordinadores, Unidad de Coloproctología. Hospital Militar Central

Adonis Ramírez, Universidad Surcolombiana

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Residente II de Cirugía, Universidad Surcolombiana

Rodrigo Castaño, Universidad de Antioquia

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Profesor, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia

Luis Isaza, Universidad de Antioquia

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Profesor, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia

Juan Márquez, Clínica Las Américas

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Coloproctólogo, Clínica Las Américas

Omar Hoyos, Instituto Nacional de Cancerología

Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Oncólogo, Instituto Nacional de Cancerología

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Publicado

2001-04-21

Cómo citar

1.
Montenegro Y, Muñetón C, Ramírez J, Bedoya Berrío G, Ostos H, Martínez C, Sánchez W, Escobar J, Ramírez A, Castaño R, Isaza L, Márquez J, Hoyos O. Caracterización molecular de las mutaciones presentes en los genes responsables del síndrome de Lynch. Iatreia [Internet]. 21 de abril de 2001 [citado 28 de noviembre de 2021];14(4-S):pág. 300. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3907

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