Caracterización molecular de las mutaciones presentes en los genes responsables del síndrome de Lynch
DOI:
https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.3907Palabras clave:
CÁNCER COLORRECTAL, MLH1, MSH2, SÍNDROME DE LYNCHResumen
Debido a la alta frecuencia del CCR (cáncer colorrectal) en menores de 40 años de nuestra población y sabiendo que su principal origen en jóvenes es genético, especialmente por el síndrome de Lynch,
la Universidad de Antioquia inició un programa multicéntrico en el
país, con el fin de determinar las mutaciones presentes en los genes
hMLH1 y hMSH2 en colombianos con CCR, sospechosos del síndrome
de Lynch, con el fin de desarrollar programas de aproximación
diagnóstica tanto para afectados como para sus familiares (1-2).
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