Caracterización molecular de las mutaciones presentes en los genes responsables del síndrome de Lynch

  • Yenny Montenegro Universidad de Antioquia
  • Carlos Muñetón Universidad de Antioquia
  • José Ramírez Universidad de Antioquia
  • Gabriel Bedoya Berrío Universidad de Antioquia
  • Henry Ostos Universidad Surcolombiana
  • Carlos Martínez Hospital Militar Central
  • William Sánchez Hospital Militar Central
  • Jaime Escobar Hospital Militar Central
  • Adonis Ramírez Universidad Surcolombiana
  • Rodrigo Castaño Universidad de Antioquia
  • Luis Isaza Universidad de Antioquia
  • Juan Márquez Clínica Las Américas
  • Omar Hoyos Instituto Nacional de Cancerología
Palabras clave: CÁNCER COLORRECTAL, MLH1, MSH2, SÍNDROME DE LYNCH

Resumen

Debido a la alta frecuencia del CCR (cáncer colorrectal) en menores de 40 años de nuestra población y sabiendo que su principal origen en jóvenes es genético, especialmente por el síndrome de Lynch,
la Universidad de Antioquia inició un programa multicéntrico en el
país, con el fin de determinar las mutaciones presentes en los genes
hMLH1 y hMSH2 en colombianos con CCR, sospechosos del síndrome
de Lynch, con el fin de desarrollar programas de aproximación
diagnóstica tanto para afectados como para sus familiares (1-2).

 

 

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Biografía del autor/a

Yenny Montenegro, Universidad de Antioquia
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. Estudiante de Maestría en Ciencias Básicas Biomédicas, Universidad de Antioquia
Carlos Muñetón, Universidad de Antioquia
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. Profesor, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia
José Ramírez, Universidad de Antioquia
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. Profesor, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia
Gabriel Bedoya Berrío, Universidad de Antioquia
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Profesor, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia
Henry Ostos, Universidad Surcolombiana
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Profesor, Facultad de Medicina, Universidad Surcolombiana
Carlos Martínez, Hospital Militar Central
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Coordinadores, Unidad de Coloproctología. Hospital Militar Central
William Sánchez, Hospital Militar Central
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Coordinadores, Unidad de Coloproctología. Hospital Militar Central
Jaime Escobar, Hospital Militar Central
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Coordinadores, Unidad de Coloproctología. Hospital Militar Central
Adonis Ramírez, Universidad Surcolombiana
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Residente II de Cirugía, Universidad Surcolombiana
Rodrigo Castaño, Universidad de Antioquia
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Profesor, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia
Luis Isaza, Universidad de Antioquia
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Profesor, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia
Juan Márquez, Clínica Las Américas
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Coloproctólogo, Clínica Las Américas
Omar Hoyos, Instituto Nacional de Cancerología
Unidad de Genética Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Oncólogo, Instituto Nacional de Cancerología
Publicado
2001-04-21
Cómo citar
1.
Montenegro Y, Muñetón C, Ramírez J, Bedoya Berrío G, Ostos H, Martínez C, Sánchez W, Escobar J, Ramírez A, Castaño R, Isaza L, Márquez J, Hoyos O. Caracterización molecular de las mutaciones presentes en los genes responsables del síndrome de Lynch. Iatreia [Internet]. 21 de abril de 2001 [citado 23 de noviembre de 2020];14(4-S):pág. 300. Disponible en: https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/3907
Sección
Resúmenes