Diagnóstico prenatal de triploidía 69XXX. Reporte de caso

  • Diana Olivares Concha Universidad del Valle
  • Paula Diaz Arturo Universidad del Valle
  • Julian Ramírez Cheyne Universidad del Valle
  • Alvaro Nieto Calvache Universidad del Valle
  • Harry Pachajoa Universidad del Valle
  • Juan Carlos Quintero Mejía

Resumen

La triploidía ocurre en 1% de todos los embarazos, su frecuencia entre abortos espontáneos es 16%, y la incidencia entre nacidos vivos 1:57000. La supervivencia postnatal es breve. Generalmente es incompatible con la vida. La causa probable es un fallo en la meiosis de un gameto, generalmente el espermatozoide, que lleva a complemento cromosómico del triple del haploide de la especie. El fenotipo depende de la fuente de los cromosomas adicionales, del espermatozoide (tipo I) produce mola hidatiforme parcial, del óvulo (tipo II) produce aborto espontáneo temprano. Presentamos el caso de una primigestante de 24 años, remitida a las 22 ss con 4 ecografías describiendo "alteración anatómica" fetal. En ecografía se encontró feto en hiperflexión e hipoquinético, peso pible con triploidia tipo II. Es una afección infrecuente y en nuestra institución es el primer caso documentado en los últimos 10 años. No hay hallazgos específicos ecográficos que sugieran triploidía en fetos, pero ante la sospecha debe de ser confirmado por citogenética convencional. La triploidía es incompatible con la vida y se debe ofrecer la interrupción voluntaria del embarazo.

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Biografía del autor/a

Diana Olivares Concha, Universidad del Valle
Grupo de Malformaciones Congenitas Perinatales, Facultad de Salud
Paula Diaz Arturo, Universidad del Valle
Grupo de Malformaciones Congenitas Perinatales, Facultad de Salud
Julian Ramírez Cheyne, Universidad del Valle
Grupo de Malformaciones Congenitas Perinatales, Facultad de Salud
Alvaro Nieto Calvache, Universidad del Valle
Grupo de Malformaciones Congenitas Perinatales, Facultad de Salud
Harry Pachajoa, Universidad del Valle
Grupo de Malformaciones Congenitas Perinatales, Facultad de Salud
Juan Carlos Quintero Mejía
Grupo de Malformaciones Congenitas Perinatales, Facultad de Salud
Publicado
2010-11-28
Cómo citar
Olivares Concha, D., Diaz Arturo, P., Ramírez Cheyne, J., Nieto Calvache, A., Pachajoa, H., & Quintero Mejía, J. C. (2010). Diagnóstico prenatal de triploidía 69XXX. Reporte de caso. Iatreia, 23(4-S), S-95. Recuperado a partir de https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/8257
Sección
Resúmenes