Investigaciones internacionales terminadas. Manejo de pacientes fenilcetonúricos, deficiencias y propuestas de soluciones. CUBA. 2003-2004

  • Ligia María Marcos Plasencia
  • Kenia Gómez Serra
Palabras clave: Fenilcetonuria (FNC), malformaciones congénitas, Hiperfenilalaninemia (HFA), fenilalanina.

Resumen

La Fenilcetonuria es considerada un Error Congénito del Metabolismo específicamente del aminoácido fenilalanina. Cuba cuenta con una población actual de 54 fenilcetonúricos cubanos; de los cuales se estudiaron 36 pacientes, con el propósito de la búsqueda de deficiencias en el manejo para establecer pautas y/o medidas correctoras que garanticen una mejor atención, evolución y calidad de vida de los pacientes...
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Publicado
2019-02-05
Cómo citar
Marcos Plasencia, L. M., & Gómez Serra, K. (2019). Investigaciones internacionales terminadas. Manejo de pacientes fenilcetonúricos, deficiencias y propuestas de soluciones. CUBA. 2003-2004. Perspectivas En Nutrición Humana, 94. Recuperado a partir de https://revistas.udea.edu.co/index.php/nutricion/article/view/337120
Sección
Artículos de Investigación