Investigaciones internacionales terminadas. Manejo de pacientes fenilcetonúricos, deficiencias y propuestas de soluciones. CUBA. 2003-2004
DOI:
https://doi.org/10.17533/udea.penh.337120Palabras clave:
Fenilcetonuria (FNC), malformaciones congénitas, Hiperfenilalaninemia (HFA), fenilalanina.Resumen
La Fenilcetonuria es considerada un Error Congénito del Metabolismo específicamente del aminoácido fenilalanina. Cuba cuenta con una población actual de 54 fenilcetonúricos cubanos; de los cuales se estudiaron 36 pacientes, con el propósito de la búsqueda de deficiencias en el manejo para establecer pautas y/o medidas correctoras que garanticen una mejor atención, evolución y calidad de vida de los pacientes...Descargas
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