Trombofilias en pacientes con pérdida gestacional recurrente (PGR)

Abstract

Una de las posibles causas de la PGR es la trombofilia, la
cual se define como una tendencia a desarrollar trombosis con
variabilidad en las manifestaciones clínicas dependiente de la
región vascular afectada por la ausencia del flujo sanguíneo. La
trombosis es una enfermedad multifactorial, en la cual
contribuyen factores genéticos y ambientales al riesgo del
desarrollo de la enfermedad (1). Las trombofilias heredadas están asociadas a polimorfismos en los genes del factor V Leiden
G1691A, protrombina G20210A y ilentetrahidrofolatoreductasa
(MTHFR) C677T; también se asocia a las deficiencias de los niveles de antitrombina III (AT-III), proteína C (PC) y proteína
S (PS) en el sistema vascular y a la resistencia a la proteína C
activada (RPCa). Varios estudios han encontrado asociación de
las trombofilias heredadas con PGR y trombosis venosa asociada
al embarazo (2), aunque los mecanismos fisiopatológicos responsables de las patologías vasculares placentarias en mujeres con trombofilia aun no han sido esclarecidos (3).
El objetivo de este estudio es establecer la asociación de las
trombofilias heredadas G1691A, G20210A, C677T, las
deficiencias de AT-III, PC. PS y la RPCa, con la pérdida gestacional recurrente.